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Réf. Catalogue: S4170
Structure chimique
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Poids moléculaire | 146.14 | Formule | C9H6O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 91-64-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(198.43 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Coumarin is a fragrant organic chemical compound in the benzopyrone chemical class, which is a colorless crystalline substance in its standard state. It is a naturally occurring constituent of many plants and essential oils, including tonka beans, sweet clover, woodruff, oil of cassia, and lavender. This compound is a member of a class of compounds called benzopyrones. These compounds have been used to treat such diverse ailments as cancer, bums, brucellosis, and rheumatic disease, and they have been used as antispasmodics. Although this chemical itself has no anticoagulant properties, it is transformed into the natural anticoagulant dicoumarol by a number of species of fungi. This occurs as the result of the production of 4-hydroxycoumarin, then further into the actual anticoagulant dicoumarol, a fermentation product and mycotoxin. This substance is responsible for the bleeding disease known historically as "sweet clover disease" in cattle eating moldy sweet clover silage.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04952792 | Completed | Atrial Fibrillation|Hemodialysis Complication |
Hospital Universitari de Bellvitge|Spanish Society of Nephrology|Baxter Healthcare Corporation |
2021-05-20 | Phase 2 |
| NCT01119300 | Completed | Venous Thromboembolism|Atrial Fibrillation |
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences|Utrecht University|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|University of Ulm|Newcastle University|University of Liverpool|LGC Limited|Uppsala University|Democritus University of Thrace|Elisabethinen Hospital |
2011-01 | Phase 4 |
| NCT00157118 | Completed | Protein C Deficiency |
Baxalta now part of Shire|Takeda |
2003-08-22 | Phase 2|Phase 3 |