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Coumarin Immunology & Inflammation related Chimique

Réf. Catalogue: S4170

Coumarin est un phytochimique secondaire aux propriétés hépatotoxiques et cancérigènes.
Coumarin Immunology & Inflammation related Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 146.14

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S417001 DMSO]29 mg/mL]false]Ethanol]29 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 146.14 Formule

C9H6O2

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 91-64-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 29 mg/mL (198.43 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Coumarin is a fragrant organic chemical compound in the benzopyrone chemical class, which is a colorless crystalline substance in its standard state. It is a naturally occurring constituent of many plants and essential oils, including tonka beans, sweet clover, woodruff, oil of cassia, and lavender. This compound is a member of a class of compounds called benzopyrones. These compounds have been used to treat such diverse ailments as cancer, bums, brucellosis, and rheumatic disease, and they have been used as antispasmodics. Although this chemical itself has no anticoagulant properties, it is transformed into the natural anticoagulant dicoumarol by a number of species of fungi. This occurs as the result of the production of 4-hydroxycoumarin, then further into the actual anticoagulant dicoumarol, a fermentation product and mycotoxin. This substance is responsible for the bleeding disease known historically as "sweet clover disease" in cattle eating moldy sweet clover silage.
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04952792 Completed
Atrial Fibrillation|Hemodialysis Complication
Hospital Universitari de Bellvitge|Spanish Society of Nephrology|Baxter Healthcare Corporation
2021-05-20 Phase 2
NCT01119300 Completed
Venous Thromboembolism|Atrial Fibrillation
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences|Utrecht University|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|University of Ulm|Newcastle University|University of Liverpool|LGC Limited|Uppsala University|Democritus University of Thrace|Elisabethinen Hospital
2011-01 Phase 4
NCT00157118 Completed
Protein C Deficiency
Baxalta now part of Shire|Takeda
2003-08-22 Phase 2|Phase 3