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Réf. Catalogue: S2586
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre Nrf2 Inhibiteurs | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 TBHQ Sulforaphane Brusatol Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 Mangiferin |
| Poids moléculaire | 144.13 | Formule | C6H8O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 624-49-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | BG-12 | Smiles | COC(=O)C=CC(=O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(201.2 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Dimethyl Fumarate (DMF) provoque un stress oxydatif de courte durée, ce qui entraîne une augmentation des niveaux et une localisation nucléaire du facteur de transcription nuclear factor erythroid 2-related factor 2 et une augmentation subséquente de la synthèse et du recyclage du glutathion dans les cellules neuronales. Il inhibe la maturation des cellules dendritiques (DC) en réduisant la production de cytokines inflammatoires (IL-12 et IL-6) et l'expression du CMH de classe II, de CD80 et de CD86. Ce composé altère la signalisation du NF-κB (nuclear factor κB) via une translocalisation nucléaire et une phosphorylation réduites de p65. Il inhibe la maturation des DC et par conséquent la différenciation des cellules Th1 et Th17 par suppression de la signalisation NF-κB et ERK1/2-MSK1. Le DMF inhibe l'entrée nucléaire de NF-kappaB induite par le TNF-alpha dans les cellules endothéliales cardiaques de rat (RHEC). En tant qu'immunomodulateur et inducteur de la réponse antioxydante, il supprime la réplication du VIH et la libération de neurotoxines. Il atténue également la chimiotaxie des monocytes induite par le CCL2, suggérant que ce composé pourrait diminuer le recrutement des monocytes activés vers le SNC en réponse aux médiateurs inflammatoires. |
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| In vivo |
Le Dimethyl Fumarate (DMF) inhibe l'entrée nucléaire de NF-kappaB dans les RHEC et réduit la taille de l'infarctus du myocarde après ischémie et reperfusion chez le rat in vivo. Son administration orale est montrée pour réguler à la hausse les niveaux d'ARNm et de protéines de Nrf2 et des gènes cytoprotecteurs régulés par Nrf2, atténuer le stress oxydatif striatal et l'inflammation induits par la 6-OHDA chez les souris C57BL/6. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | NRF2 / IRP2 / FBXL5 / FTH1 / FTL |
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28289076 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06409429 | Not yet recruiting | Pancreatic Cancer |
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital |
May 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT06349889 | Not yet recruiting | Nasopharyngeal Carcinoma|Nasopharyngeal Cancer |
Sun Yat-sen University|Nanfang Hospital Southern Medical University|West China Hospital |
May 1 2024 | Phase 2 |