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Réf. Catalogue: S8774
Structure chimique
| Poids moléculaire | 520.52 | Formule | C25H23F3N2O5S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1809427-19-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC(C(C(C1)N2C3=CC=CC=C3OC4=CC=CC=C42)O)NS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.11 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PP2A
|
|---|---|
| In vivo |
PP2A reactivation using single agent SMAP DT-061 is a well-tolerated and orally bioavailable therapeutic strategy that is as efficacious as a combination of kinase inhibitors in antagonizing EGFR-driven TKI-resistant LUAD models. |
Références |
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cleaved PARP p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT |
|
30830869 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01535131 | Completed | Otitis Media|Cleft Palate |
University of Pittsburgh|National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) |
February 28 2012 | Not Applicable |