Name: MDV3100 (Enzalutamide)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1250
Rating: 5 (552 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Androgen Receptor Inhibiteurs	Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane Ailanthone JNJ-63576253 (TRC-253) Proxalutamide (GT0918) AZD3514

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Concentration	Temps d'incubation	Formulation	Description de l'activité	PMID
human LNCAP	Cytotoxic Assay		7 days	95% EtOH	IC50=5.12 μM	23713567
human LNCAP	Function Assay	1 μM		DMSO	Inhibits prostate specific antigen secretion in human LNCAP cells expressing androgen receptor at 100-1000nM	20218717
VCaP	Function Assay	10 μM	24 h	DMSO	Suppresses ligand-mediated AR-FL signaling	22710436
BCK4	Function Assay	10 μM	7 days	DMSO	Inhibits estradiol-mediated proliferation	24451109
MCF7s	Function Assay	10 μM	6 days	DMSO	Inhibits estradiol-mediated proliferation	24451109
PC-3	Function Assay	10 μM	72 h	DMSO	Does not inhibit cell proliferation	25344864
CWR22Rv1	Function Assay	15 μM	24 h	DMSO	Does not affect the full length AR expression	23713567
LNCAP/AR	Antagonist activity assay				IC50 = 0.021 μM	27717544
MDA-MB-453	Antagonist activity assay				EC50 = 0.049 μM	23713567
LNCAP	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 0.05 μM	30193215
LNCAP	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 0.09 μM	30193215
LNCAP	Growth inhibition assay				GI50 = 0.12 μM	28011219
LNCAP	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 0.1271 μM	26046313
LNCAP	Antagonist activity assay		6 days		GI50 = 0.29 μM	28011219
UAS-bla GripTite 293	Antagonist activity assay		16 to 24 h		IC50 = 0.361 μM	27301368
mammalian expression system	Antagonist activity assay		22 to 24 h		EC50 = 0.42 μM	28385503
VCaP	Growth inhibition assay		144 h		GI50 = 0.61 μM	25121586
LNCaP	Antagonist activity assay		2 h		EC50 = 0.915 μM	23713567
COS7	Antagonist activity assay		24 h		IC50 = 1.26 μM	29117897
AR LBD mutant	Antagonist activity assay		4 h		IC50 = 1.35 μM	27810589
LNCAP	Growth inhibition assay				GI50 = 2.88 μM	25634130
CWR22Rv1	Growth inhibition assay				GI50 = 3.34 μM	25634130
LNCAP	Cytotoxicity assay		7 days		GI50 = 5.12 μM	23713567
PC3	Growth inhibition assay				GI50 = 9.15 μM	25634130
CWR22Rv1	Cell survival assay		144 h		IC50 = 9.7 μM	25121586
LNCAP	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 11.47 μM	27301368
LNCaP-hr	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 12.5 μM	27810589
LNCAP	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 12.5 μM	29117897
LNCaP	Antagonist activity assay		144 h		GI50 = 18.88 μM	28272894
LNCaP-AR	Growth inhibition assay		144 h		GI50 = 18.9 μM	25121586
C4-2B	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 20.77 μM	29758518
A31	Growth inhibition assay		72 h		GI50 = 27.5 μM	28011219
22Rv1	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 31.76 μM	27301368
22Rv1	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 31.76 μM	26965862
DU145	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 32.27 μM	27301368
LNCAP	Antiproliferative activity assay		72 h		IC50 = 33.84 μM	29448139
CW22Rv1	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 35.75 μM	28272894
22Rv1	Antiproliferative activity assay		72 h		IC50 = 36.66 μM	29448139
22Rv1	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 36.66 μM	29758518
LNCAP	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 42.37 μM	29758518
DU145	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 46.1 μM	27810589
DU145	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 46.1 μM	29117897
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	464.44	Formule	C₂₁H₁₆F₄N₄O₂S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	915087-33-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	MDV3100			Smiles	CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC)F)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (198.08 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.500mg/ml (3.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (5.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Androgen Receptor (LNCaP cells) 36 nM
In vitro	L'enzalutamide a une plus grande affinité pour l'AR que le Bicalutamide dans un test de compétition avec 16β-[¹⁸F]fluoro-5α-DHT (18-FDHT) dans les cellules LNCaP/AR résistantes à la castration (surexprimant l'AR). Alors que ce composé ne montre aucun agonisme dans les cellules prostatiques LNCaP/AR. Il antagonise l'induction de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) et de la sérine protéase transmembranaire 2 (TMPRSS2), en combinaison avec l'androgène synthétique R1881 dans les cellules LNCaP parentales. Ce produit chimique pourrait inhiber l'activité transcriptionnelle d'une protéine AR mutante (W741C, mutation du Trp⁷⁴¹ en Cys). Il empêche également la translocation nucléaire et le recrutement de co-activateurs du complexe ligand-récepteur.
Essai kinase	Test rapporteur AR
Essai kinase	L'enzalutamide est évalué par un système rapporteur de réponse AR artificiel dans une lignée cellulaire de cancer de la prostate réfractaire aux hormones. Dans ce système, les cellules LNCaP du cancer de la prostate sont conçues pour exprimer de manière stable un niveau d'AR environ 5 fois supérieur au niveau endogène. L'AR exogène a des propriétés similaires à l'AR endogène en ce que les deux sont stabilisés par un androgène synthétique R1881. Les cellules surexprimant l'AR sont également conçues pour incorporer de manière stable un rapporteur de réponse AR et l'activité rapportrice de ces cellules montre des caractéristiques de cancer de la prostate réfractaire aux hormones. L'activité antagoniste de ce composé est testée en présence de 100 pM de R1881. Les cellules LNCaP modifiées sont maintenues dans un milieu d'Iscove contenant 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Deux jours avant le traitement avec ce composé, les cellules sont cultivées dans un milieu d'Iscove contenant 10 % de SVF traité au charbon (CS-FBS) pour les priver d'androgènes. Les cellules sont divisées et cultivées dans un milieu d'Iscove contenant 10 % de CS-FBS avec 100 pM de R1881 et des concentrations croissantes de ce produit chimique. Après deux jours d'incubation, les activités rapportrices sont analysées.
In vivo	L'enzalutamide induit une forte régression tumorale chez les souris mâles castrées portant des xénogreffes LNCaP/AR à une dose de 10 mg/kg.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19359544/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20398925/ [3] http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=US&NR=2007254933A1&KC=A1&FT=D&

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	AR / ERG / NOTCH1 / PSA / Cleaved PARP1 / Cleaved caspase 7 AR-FL / AR-v7 / pAR(S213) / pAkt(S473) / pMdm2(S166) CXCR7	28607007
Growth inhibition assay	Cell proliferation	28115200
Immunofluorescence	AR pAKT(S473) CXCR7	27588408
ELISA	osteoprotegerin	27015557

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06130995	Not yet recruiting	Androgen Deprivation Therapy\|Locally Advanced Prostate Cancer	University of Oklahoma	August 2024	Phase 1
NCT05339672	Recruiting	Drug-drug Interaction	Radboud University Medical Center\|Astellas Pharma Inc	July 1 2024	--
NCT06096870	Recruiting	Prostate Cancer\|Recurrent Prostate Cancer\|PET Positive	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	April 22 2024	Phase 2
NCT05743621	Recruiting	Prostatic Neoplasms Castration-Resistant	Weill Medical College of Cornell University\|Sagimet Biosciences Inc.	November 20 2023	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

MDV3100 (Enzalutamide) Androgen Receptor Antagoniste

Structure chimique

Poids moléculaire: 464.44

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

MDV3100 (Enzalutamide) Androgen Receptor Antagoniste

Structure chimique

Poids moléculaire: 464.44

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)