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Fenretinide Retinoid Receptor Inhibiteur

Name: Fenretinide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5233
Rating: 5 (3 reviews)

Réf. Catalogue: S5233

Fenretinide est un dérivé synthétique de l'acide rétinoïque qui présente un large spectre d'activité cytotoxique contre les cellules tumorales primaires, les lignées cellulaires et/ou les xénogreffes de divers cancers (y compris le neuroblastome). Ce composé (4-hydroxy(phényl)rétinamide ; 4-HPR) est un dérivé synthétique de l'acide rétinoïque, et il peut se lier au retinoic acid receptor (RAR) et au retinoid X receptor (RXR) aux concentrations nécessaires pour induire la mort cellulaire.

Fenretinide Retinoid Receptor Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 391.55

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.82%

99.82

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Retinoid Receptor Inhibiteurs	TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 UVI 3003 SR 11237 BMS493 AR7 All trans-Retinal AGN 193109 MSU-42011

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	391.55	Formule	C₂₆H₃₃NO₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	65646-68-6	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NSC 374551, 4-hydroxy(phenyl)retinamide, 4-HPR, MK-4016			Smiles	CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)O)C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 78 mg/mL (199.2 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.900mg/ml (9.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.480mg/ml (1.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-08-19)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06922539	RECRUITING	Small Cell Lung Cancer	SciTech Development, Inc.	2025-12-11	PHASE1
NCT04234048	RECRUITING	T-cell Lymphoma; Cutaneous/Peripheral T-Cell Lymphoma; Peripheral T-cell Lymphoma; Peripheral T-Cell Lymphoma, Not Classified; Primary Cutaneous T-cell Lymphoma; Cutaneous T-Cell Lymphoma, Unspecified; Cutaneous T-cell Lymphoma; Follicular T-Cell Lymphoma; Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma; Sézary's Disease; Mycosis Fungoides	SciTech Development, Inc.	2023-12-18	PHASE1
NCT07149220	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Oral Leukoplakia; Oral Dysplasia	Ohio State University Comprehensive Cancer Center	2025-10-14	PHASE1
NCT06528457	COMPLETED	Dengue	Island Pharmaceuticals	2024-09-05	PHASE2
NCT06181760	COMPLETED	Safety and Tolerability	Island Pharmaceuticals	2023-11-22	PHASE1
NCT04234048	Recruiting	T-cell Lymphoma\|Cutaneous/Peripheral T-Cell Lymphoma\|Peripheral T-cell Lymphoma\|Peripheral T-Cell Lymphoma Not Classified\|Primary Cutaneous T-cell Lymphoma\|Cutaneous T-Cell Lymphoma Unspecified\|Cutaneous T-cell Lymphoma\|Follicular T-Cell Lymphoma\|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma\|Sézary''s Disease\|Mycosis Fungoides	SciTech Development LLC	2023-12-18	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):