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Réf. Catalogue: S3028
Structure chimique
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Antibiotics Inhibiteurs | Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin Tylosin |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GES-1 cells | Function assay | be used to select and expand the G418-resistant colonies | 29963172 | |||
| A549 cells | Cell viability assay | 100-1200 μg/ml | IC50=494.1 μg/ml | 30594785 | ||
| Sf21 cells | Function assay | 60 mins | Inhibition of ribosomal activity in Spodoptera frugiperda Sf21 cells assessed as inhibition of translation after 60 mins by fluorescence assay, IC50 = 2 μM. | 20409719 | ||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 692.71 | Formule | C20H40N4O10.2H2SO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 108321-42-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
G418 is an inhibitor of many pro- and eukaryotes at concentrations from 1-300 microgram/ml. Resistance to G418 conferring by the neo gene from Tn5 encoding an aminoglycoside 3'-phosphotransferase, APT 3' II is commonly used in laboratory research to select genetically engineered cells. In general for bacteria and algae concentrations of 5 mg/L or less are used, for mammalian cells concentrations of approximately 400 mg/L are used for selection and 200 mg/L for maintenance. Resistant clones selection could require from 1 to up to 3 weeks. |
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| In vivo |
Doses of G418 of between 40 and 80 mg/kg for three consecutive days are sufficient to eliminate all nontransfected T. brucei brucei parasites from infected mice. |
Références |
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