pour la recherche uniquement
Réf. Catalogue: S3028
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Antibiotics Inhibiteurs | Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin Tylosin |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GES-1 cells | Function assay | be used to select and expand the G418-resistant colonies | 29963172 | |||
| A549 cells | Cell viability assay | 100-1200 μg/ml | IC50=494.1 μg/ml | 30594785 | ||
| Sf21 cells | Function assay | 60 mins | Inhibition of ribosomal activity in Spodoptera frugiperda Sf21 cells assessed as inhibition of translation after 60 mins by fluorescence assay, IC50 = 2 μM. | 20409719 | ||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 692.71 | Formule | C20H40N4O10.2H2SO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 108321-42-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le G418 est un inhibiteur de nombreux pro- et eucaryotes à des concentrations de 1 à 300 microgrammes/ml. La résistance au G418 conférée par le gène néo de Tn5 codant une aminoglycoside 3'-phosphotransférase, APT 3' II, est couramment utilisée dans la recherche en laboratoire pour sélectionner des cellules génétiquement modifiées. En général, pour les bactéries et les algues, des concentrations de 5 mg/L ou moins sont utilisées, pour les cellules de mammifères, des concentrations d'environ 400 mg/L sont utilisées pour la sélection et 200 mg/L pour l'entretien. La sélection de clones résistants peut nécessiter de 1 à 3 semaines. |
|---|---|
| In vivo |
Des doses de G418 comprises entre 40 et 80 mg/kg pendant trois jours consécutifs sont suffisantes pour éliminer tous les parasites T. brucei brucei non transfectés chez les souris infectées. |
Références |
|