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Glucosamine hydrochloride

Name: Glucosamine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3694
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. Catalogue: S3694

La glucosamine (2-amino-2-désoxy-glucose, chitosamine) est un constituant naturel des glycosaminoglycanes de la matrice cartilagineuse et du liquide synovial, elle est également présente dans les coquilles de crustacés, les os d'animaux, la moelle osseuse et les champignons. La glucosamine est couramment utilisée comme traitement de l'arthrose, bien que son acceptation comme thérapie médicale varie.

Glucosamine hydrochloride Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 215.63

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S369401 Water]43 mg/mL]false]DMSO]4 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.40%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

98.40

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre Others Inhibiteurs	Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Sesamin Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	215.63	Formule	C₆H₁₃NO₅.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	66-84-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	2-Amino-2-deoxy-glucose HCl, Chitosamine HCl			Smiles	C(C1C(C(C(C(O1)O)N)O)O)O.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 43 mg/mL

DMSO : 4 mg/mL (18.55 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.2mg/ml (0.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.028mg/ml (0.13mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 0.56 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Glucosamine enters the hexosamine biosynthetic pathway (HBP) downstream of the rate-limiting step catalyzed by the GFAT (glutamine:fluctose-6-phosphate amidotransferase), providing UDP-GlcNAc substrates for O-linked β-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) protein modification. Glucosamine inhibits proteasomal activity and the proliferation of ALVA41 prostate cancer cells. The inhibition of proteasomal activity results in the accumulation of ubiquitinated proteins, followed by induction of apoptosis. Glucosamine downregulates proteasome activator PA28γ and overexpression of PA28γ rescues the proteasomal activity and growth inhibition mediated by glucosamine. Glucosamine inhibits the proliferation of RCC cells by promoting cell cycle arrest at G0/G1 phase, but not promoting apoptosis.
In vivo	Glucosamine could significantly inhibit the production of nitric oxide and prostagladin E2 and suppress the progression of adjuvant arthritis in rats. Glucosamine may be expected as a novel anti-inflammatory agent for treatment of rheumatoid arthritis. Administration of glucosamine normalizes cartilage metabolism, so as to inhibit the degradation and stimulate the synthesis of proteoglycans, and to restore the articular function. Glucosamine has been demonstrated to prolong the allogeneic cardiac allograft survival by repressing the activation of T-lymphoblasts and dendritic cells.
Références	[1] https://www.nature.com/articles/emm201155 [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5450348/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15883746/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):