pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS0294
| Poids moléculaire | 409.52 | Formule | C21H19N3O2S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1196723-93-9 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=NN2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CS4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.23 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
HSF1A, un activateur de HSF1, atténue l'apoptose des cardiomyocytes induite par la DOX via la suppression de la voie de signalisation apoptotique de l'IGF-IIR. |
|---|---|
| In vivo |
HSF1A améliore l'activité de HSF1, stabilise l'expression de HSF1 et minimise les dommages cardiaques induits par la Doxorubicine (DOX). Des rats WKY sont traités avec de la DOX (dose accumulée : 30 mg/kgw), et de la DOX combinée avec ce composé. La supplémentation avec celui-ci élève significativement les fonctions cardiaques aux niveaux du groupe témoin. Il a été démontré que cette substance chimique stimule la translocation nucléaire de HSF1 humain, élève l'expression de la protéine chaperonne et améliore le mauvais repliement des protéines et la mort cellulaire dans un modèle de maladie neurodégénérative. Les résultats échocardiographiques montrent qu'il atténue également les défaillances de la fonction cardiaque induites par la DOX. |
Références |
|