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Réf. Catalogue: S3826
Structure chimique
| Poids moléculaire | 154.16 | Formule | C8H10O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 10597-60-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 3-Hydroxytyrosol; 3,4-dihydroxyphenylethanol; Dihydroxyphenylethanol; 2-(3,4-Di-hydroxyphenyl)-ethanol | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CCO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 31 mg/mL
(201.08 mM)
Water : 31 mg/mL Ethanol : 31 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Hydroxytyrosol decreases the intracellular reactive oxygen species (ROS) level in MCF10A cells but not in MCF7 or MDA-MB-231 cells. This compound prevents oxidative DNA damage in the three breast cell lines: MCF10A, MDA-MB-231 and MCF7 cells. It is a potent antioxidant because of its marked antioxidant activity, its ability to scavenge oxygen and nitrogen free radicals, to inhibit Low Density Lipoprotein (LDL) oxidation, platelet aggregation and endothelial cell activation and its protection against DNA damage. It is able to reduce the synthesis of prostaglandin E2 blocking the transcription of COX-2 and 5-lipooxygenase, thereby reducing the chronic influence associated with diseases such as cancer.
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| In vivo |
HT administration protects against hepatic I/R injury, as indicated by the decreased levels of serum aminotransferase and less parenchymal necrosis and apoptosis. Serum levels of tumor necrosis factor-α, interleukin-6, macrophage inflammatory protein 2, as well as reactive oxygen species (ROS) content in liver tissues, are all decreased by this compound.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-06-30)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07672938 | RECRUITING | Mild Cognitive Impairment (MCI) |
Panhellenic Federation of Alzheimer's Disease and Related Disorders |
2025-03-31 | |
| NCT07689214 | RECRUITING | Diabete Type 2 |
University of Roma La Sapienza |
2024-07-17 | |
| NCT06833866 | RECRUITING | Advanced or Metastatic CRC |
The Methodist Hospital Research Institute |
2024-12-04 | PHASE1 |
| NCT07298759 | COMPLETED | Hypertension in Pregnancy |
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital |
2025-06-11 | |
| NCT06992323 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Hypertriglyceridemia; Normal |
National Research Council, Spain |
2025-02-17 | |
| NCT07074548 | COMPLETED | Hypertension in Pregnancy |
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital |
2025-07-10 |