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Hygromycin B Antibiotique

Réf. Catalogue: S2908

Hygromycin B (Hygrovetine), un antibiotique sélectif efficace sur la plupart des bactéries, des champignons et des eucaryotes supérieurs, inhibe la synthèse protéique en interférant avec la translocation et en provoquant des erreurs de traduction au niveau du ribosome 70S.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 527.52

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Contrôle qualité (Quality Control)

Lot : Pureté: >97.00%
97.00

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 527.52 Formule

C20H37N3O13

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 31282-04-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Hygromycin B has a single binding site within the 30S, it locates in the major groove of the helix very close to the helical axis, and makes contact with nucleotides from both RNA strands in the region 1490-1500 and 1400–1410. Ring I of HygB is involved in nonsequence-specific interactions with the backbone phosphate oxygen atoms of G1494 in addition to base-specific interactions with G1494 and U1495. Rings II and III make weak base-specific hydrogen bonds to both C1404 and U1498, but their main role apparently is to position ring IV for interaction with bases in the 1496–1498 region. Ring IV of HygB comes within 4A of the second base of the P site bound mRNA codon.

This compound (0.38 mM) completely halts yeast cell growth in rich media. It strongly block Polypeptide synthesis in cell-free extracts from rabbit reticulocytes, wheat germ and yeast. It inhibits peptide chain elongation by yeast polysomes by preventing elongation factor EF-2-dependent translocation.

This antibiotic inhibits (80%) the elogation-factor-(EF)G-plus-GTP-dependent reaction of either AcPhe-tRNA or natural peptideyl-tRNA with puromycin in Escherichia coli cell-free systems. It blocks the nascnet peptide chains of either purified endogenous E. coli polysomes or poly(uridylic acid)-programmed ribosomes during polypeptide synthesis. It inhibits the non-enzymic translocation and the release of AcPhe-tRNA from the ribosomal acceptor site promoted by depletion of NH4 ions.

It is used for resistance selection in mouse L cells transfected with Escherichia coli genes coding for resistance to the aminocyclitol antibiotics hygromycin B.

This chemical is used as a selectable marker for T-DNA transfer and integration in the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/