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IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS Inhibiteur

Réf. CatalogueS8731

IACS-010759 (IACS-10759) est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation oxydative (IC50 < 10 nM) qui bloque la respiration cellulaire par l'inhibition du complexe I.
IACS-010759 (IACS-10759) OXPHOS Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 562.56

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.95%
99.95

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
Z-138 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
Maver-1 Proliferation assay 72 h IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations 31068440
H1975 Proliferation assay 2 days has limited effect on cell proliferation 30625329
CLL cells Function assay 100 nM 24 h inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells 29861847
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 562.56 Formule

C25H25F3N6O4S

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1570496-34-2 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (177.75 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
oxidative phosphorylation
10 nM
In vitro

IACS-010759 (IACS-10759) a réduit significativement la viabilité mesurée par l'essai CTG dans toutes les lignées cellulaires testées (mutant Notch : Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa et Notch wt : T-ALL1). Le traitement de la T-ALL avec ce composé a effectivement inhibé la respiration mitochondriale stimulée par FA, indiquée par la diminution des taux de consommation d'oxygène (OCR). Cependant, les cellules maintiennent une capacité à générer de l'énergie via la glycolyse, indiquée par un taux d'acidification extracellulaire (ECAR) élevé dans les groupes contrôle et traités par IACS.

Dans les cellules de LLC, il provoque une mort cellulaire minimale, inhibe le taux de consommation d'oxygène (OCR) et augmente la glycolyse. Il diminue également les pools intracellulaires de ribonucléotides triphosphate dans la LLC.

Dans les cellules de LAM sensibles, le composé induit une activation de l'AMPK conduisant à une suppression de mTOR, ce qui entraîne une inhibition de la croissance cellulaire dans les cellules de LAM. L'AMPK et mTOR pourraient être des biomarqueurs putatifs de l'activité anti-leucémique du nouvel inhibiteur d'OXPHOS IACS-010759.

In vivo

IACS-010759 (IACS-10759) est un puissant inhibiteur du complexe I mitochondrial de la chaîne de transport d'électrons. Il inhibe la prolifération et induit l'Apoptosis dans les modèles de cancer du cerveau et de leucémie myéloïde aiguë (LMA) dépendants de la phosphorylation oxydative.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29892070/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin
S8731-WB-3
32792483
Growth inhibition assay Tumor Volume
S8731-Growth-inhibition-assay-1
32581056
IHC H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain
S8731-IHC-3
32695673
Immunofluorescence VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI
S8731-IF-2
32792483