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Réf. CatalogueS8731
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Autre OXPHOS Inhibiteurs | ME-344 FCCP CCCP (Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone) Gboxin S-Gboxin VLX600 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Z-138 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| Maver-1 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| H1975 | Proliferation assay | 2 days | has limited effect on cell proliferation | 30625329 | ||
| CLL cells | Function assay | 100 nM | 24 h | inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells | 29861847 | |
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| Poids moléculaire | 562.56 | Formule | C25H25F3N6O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1570496-34-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
10 nM
|
|---|---|
| In vitro |
IACS-010759 (IACS-10759) a réduit significativement la viabilité mesurée par l'essai CTG dans toutes les lignées cellulaires testées (mutant Notch : Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa et Notch wt : T-ALL1). Le traitement de la T-ALL avec ce composé a effectivement inhibé la respiration mitochondriale stimulée par FA, indiquée par la diminution des taux de consommation d'oxygène (OCR). Cependant, les cellules maintiennent une capacité à générer de l'énergie via la glycolyse, indiquée par un taux d'acidification extracellulaire (ECAR) élevé dans les groupes contrôle et traités par IACS. Dans les cellules de LLC, il provoque une mort cellulaire minimale, inhibe le taux de consommation d'oxygène (OCR) et augmente la glycolyse. Il diminue également les pools intracellulaires de ribonucléotides triphosphate dans la LLC. Dans les cellules de LAM sensibles, le composé induit une activation de l'AMPK conduisant à une suppression de mTOR, ce qui entraîne une inhibition de la croissance cellulaire dans les cellules de LAM. L'AMPK et mTOR pourraient être des biomarqueurs putatifs de l'activité anti-leucémique du nouvel inhibiteur d'OXPHOS IACS-010759. |
| In vivo |
IACS-010759 (IACS-10759) est un puissant inhibiteur du complexe I mitochondrial de la chaîne de transport d'électrons. Il inhibe la prolifération et induit l'Apoptosis dans les modèles de cancer du cerveau et de leucémie myéloïde aiguë (LMA) dépendants de la phosphorylation oxydative. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin |
|
32792483 |
| Growth inhibition assay | Tumor Volume |
|
32581056 |
| IHC | H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain |
|
32695673 |
| Immunofluorescence | VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI |
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32792483 |