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Ibandronate sodium monohydrate

Réf. Catalogue: S3148

Ibandronate (BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A) is a highly potent nitrogen-containing bisphosphonate used for the treatment of osteoporosis.
Ibandronate sodium monohydrate Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 360.23

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 98.97%
98.97

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 360.23 Formule

C9H23NO7P2.Na.H2O

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 138926-19-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A Smiles CCCCCN(C)CCC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)[O-].O.[Na+]

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 72 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Ibandronate (1,25–2 μM) réduit significativement la croissance des cellules endothéliales, tandis que l'ibandronate (2 μM) réduit également significativement la formation de tubes de type capillaire et augmente l'apoptose des cellules endothéliales. Ibandronate (< 100 μM) augmente l'expression du VEGF dans les cellules endothéliales de manière dose-dépendante. Ibandronate (< 100 μM) inhibe la croissance des deux lignées cellulaires de cancer de la prostate (LNCaP et PC-3) de manière dose-dépendante.
In vivo
L'ibandronate administré quotidiennement (2,5 mg) ou de manière intermittente (20 mg un jour sur deux pendant 12 doses tous les 3 mois) réduit significativement le risque de nouvelles fractures vertébrales morphométriques de 62 % et 50 % (p = 0,0006), respectivement, chez les femmes ostéoporotiques après 3 ans de traitement. L'ibandronate administré quotidiennement (2,5 mg) ou de manière intermittente (20 mg un jour sur deux pendant 12 doses tous les 3 mois) augmente significativement et progressivement la DMO de la colonne lombaire de 6,5 % et 5,7 %, respectivement, chez les femmes ostéoporotiques après 3 ans de traitement. L'ibandronate (< 125 mg/kg s.c.) entraîne une augmentation dose-dépendante de la densité minérale osseuse (DMO), du volume osseux trabéculaire et du nombre de travées, de la charge à la rupture (Fmax) et de la charge d'élasticité dans les os longs et les vertèbres chez les rats ovariectomisés, et l'augmentation de la séparation trabéculaire chez les rats ovariectomisés est entièrement prévenue par toutes les doses.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12375334/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22217531/