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Réf. CatalogueS8760
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre E3 Ligase Inhibiteurs | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) VH298 Homo-PROTAC cereblon degrader 1 SMER3 |
| Poids moléculaire | 449.50 | Formule | C25H27N3O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1323403-33-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3OCC4=CC=C(C=C4)CN5CCOCC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(200.22 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
cereblon
60 nM
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| In vitro |
Iberdomide (CC-220) est un composé anti-prolifératif et pro-apoptotique puissant qui montre une activité dans plusieurs catégories de lignées cellulaires de myélome multiple (MM). Dans les essais de dégradation cellulaire, le traitement avec ce composé entraîne la perte des niveaux de protéine Ikaros avec une CE50 de 1 nM. Il est également puissant envers Aiolos, avec une CE50 de 0,5 nM. Il induit la lyse des lignées cellulaires MM médiée par les PBMC, quel que soit le niveau d'expression de la Cereblon et la sensibilité cellulaire autonome. Ce composé agit en se liant à la Cereblon, entraînant la dégradation des facteurs de transcription hématopoïétiques Ikaros et Aiolos, suivie d'une perturbation de l'axe c-Myc/IRF4 favorisant le MM. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Aiolos / Ikaros IKZF1 / IKZF3 / ZFP91 / CK1α / CBRN / UBE2G1 |
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28848067 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06216158 | Recruiting | Multiple Myeloma |
University of Heidelberg Medical Center|KKS Netzwerk|Wuerzburg University Hospital|Sanofi|Bristol-Myers Squibb |
April 5 2024 | Phase 3 |
| NCT06215118 | Recruiting | Multiple Myeloma |
Pfizer|Bristol-Myers Squibb |
February 20 2024 | Phase 1 |
| NCT05827016 | Recruiting | Multiple Myeloma |
Bristol-Myers Squibb |
June 22 2023 | Phase 3 |
| NCT05560399 | Enrolling by invitation | Multiple Myeloma |
Icahn School of Medicine at Mount Sinai|Multiple Myeloma Research Consortium|Bristol-Myers Squibb |
February 6 2023 | Early Phase 1 |