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Ibrutinib (PCI-32765) inhibiteur de Btk

Réf. Catalogue: S2680

Ibrutinib est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la Brutons tyrosine kinase (Btk) avec une IC50 de 0,5 nM dans les essais sans cellules, modérément puissant envers Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, moins puissant envers EGFR, Yes, ErbB2, JAK3, etc. Ibrutinib est applicable comme ligand Btk dans la synthèse d'une série de PROTACs incluant P13I.
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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.98%
99.98

Solubilité dans le DMSO ou l'eau (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lot:

DMSO : 88 mg/mL (199.77 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature).

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

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Concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Recherche par lignée cellulaire | Sélection par domaine d'étude pour les concentrations d'utilisation

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Sélectivité et spécificité (Selectivity & Specificity)

Ibrutinib (PCI-32765) is a potent inhibitor of BLK (0.1 nM), BTK (0.5 nM), BMX (0.8 nM), ERBB4 (3.4 nM), BTK C481S (4.6 nM), ITK (4.9 nM), EGFR (5.3 nM), Lck (~6.3 nM), ERBB2 (6.4 nM), TEC (9.95 nM), TXK (23 nM), Fyn (29 nM), JAK3 (32 nM), HCK (49 nM), \aR (97.9 nM), Etk (155 nM), KZGG7 (155 nM), Src (588 nM), Csk (775 nM), I[R (775 nM), GSR (1250 nM), FAK2 (1550 nM), ZAP70 (4840 nM), P-gp (6000 nM), Syk (6750 nM), KZGG5 (8840 nM), KMLZ (>10000 nM), O\R (>10000 nM), QFR6 (>10000 nM), CXCR4, CXCR5, GP6. Ibrutinib (PCI-32765) exhibits the greatest inhibitory potency toward BLK (IC50 = 0.1 nM).

Détails sur la sélectivité et la spécificité

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations Ibrutinib (PCI-32765) is a potent, irreversible covalent BTK inhibitor. It affects BCR and NF-κB signaling pathways by covalently binding to Cys-481 of BTK, effectively inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis.

En savoir plus sur Ibrutinib (PCI-32765) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires

Applications principales et mécanisme d'action

En savoir plus sur Ibrutinib (PCI-32765) Mécanisme d'action

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 440.5 Formule

C25H24N6O2

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 936563-96-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes PCI-32765 Smiles C=CC(=O)N1CCCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3C(=N2)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N

En savoir plus sur le stockage et la stabilité

Veuillez sélectionner les composés combinés (Sélections multiples autorisées)
Veuillez d'abord sélectionner un composé combiné

En savoir plus sur l'analyse comparative de Ibrutinib (PCI-32765)

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
How to reconstitute it for in vivo studies?

Réponse :
For in vivo study, we suggest to use 5% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O up to 10mg/ml for it.