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Réf. Catalogue: S1883
Structure chimique
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Antiviral Inhibiteurs | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U-18666A LL-37 acetate Aloin B Lanatoside C |
| Poids moléculaire | 354.1 | Formule | C9H11IN2O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 54-42-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd | Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)I)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(200.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Feline herpesvirus type-1(FHV-1)
4.3 μM
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| In vitro |
Idoxuridine is a nucleoside analogue, a modified form of deoxyuridine, similar enough to be incorporated into viral DNA replication, but the iodine atom added to the uracil component blocks base pairing.This compound is used for topical treatment of herpetic eye infections due to herpes simplex virus (HSV). |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01240577 | Completed | Neoplasms|Lymphoma |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
October 26 2010 | Phase 1 |