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Réf. CatalogueS7157
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase DPP HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre MMP Inhibiteurs | Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin NSC 405020 MMP-9-IN-1 Cordycepin Ginkgolide C 1, 10-Phenanthroline monohydrate |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEk293 cells | Function assay | Inhibition of human recombinant ADAMTS4 expressed in HEk293 cells using FAM-AEwLQGRPISIAK-TAMRA as substrate measured for 15 mins by fluorometric analysis, IC50=0.48 μM | 23376997 | |||
| U251 cells | Function assay | 20 μM | Protection against anthrax PA63-lethal toxin complex-induced cytotoxicity in human U251 cells at 20 uM at 400 ng/ml by MTT test | 17537721 | ||
| HEk293 cells | Function assay | Inhibition of human recombinant ADAMTS5 expressed in HEK293 cells using Abz-TESEwSRGAIY-Dpa-KK as substrate measured for 2 hrs by fluorometric analysis, IC50=0.5 μM | 23376997 | |||
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| Poids moléculaire | 388.46 | Formule | C20H28N4O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 142880-36-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Galardin | Smiles | CC(C)CC(CC(=O)NO)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC | ||
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(200.79 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MMP-8
(Cell-free assay) 0.1 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay) 0.2 nM(Ki)
MMP-26
(Cell-free assay) 0.36 nM(Ki)
MMP-1
(Cell-free assay) 0.4 nM(Ki)
MMP-2
(Cell-free assay) 0.5 nM(Ki)
MMP-12
(Cell-free assay) 3.6 nM(Ki)
MMP-7
(Cell-free assay) 3.7 nM(Ki)
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| In vitro |
Ilomastat (GM6001) inhibe la collagénase de fibroblastes de peau humaine avec un Ki de 0,4 nM lorsqu'il est testé avec un substrat de thioester synthétique à pH 6,5, avec une sélectivité 50 fois supérieure à celle de deux enzymes bactériennes, la thermolysine et l'élastase de Pseudomonas aeruginosa. Ce composé (0,1 nM - 10 nM) inhibe la gélatinase A et la gélatinase B produites par les lymphocytes T, inhibant ainsi le homing des lymphocytes T. |
| Essai kinase |
Essai de collagénase
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Ilomastat (GM6001) est testé à l'aide du substrat thiol ester synthétique Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt à pH 6,5. La concentration de collagénase est de 1-2 nM et les concentrations de substrat sont de 0,1 à 0,7 nM. Le Km varie entre 1,5 et 4 mM.
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| In vivo |
L'application topique d'Ilomastat (GM6001) (400 μg/ml) prévient l'ulcération cornéenne après une grave lésion alcaline. Dans un modèle de lapin après stenting, il inhibe significativement l'hyperplasie intimale et le contenu en collagène intimal, et augmente la surface luminale dans les artères stentées sans affecter les taux de prolifération. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot |