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Ilomastat (GM6001) MMP Inhibiteur

Réf. CatalogueS7157

Ilomastat (GM6001) est un inhibiteur à large spectre de la métalloprotéase matricielle (MMP) avec des valeurs de Ki de 0,4 nM, 0,5 nM, 27 nM, 3,7 nM, 0,1 nM, 0,2 nM, 3,6 nM, 13,4 nM et 0,36 nM pour les MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-12, MMP-14 et MMP-26, respectivement.
Ilomastat (GM6001) MMP Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 388.46

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.15%
99.15

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
HEk293 cells Function assay Inhibition of human recombinant ADAMTS4 expressed in HEk293 cells using FAM-AEwLQGRPISIAK-TAMRA as substrate measured for 15 mins by fluorometric analysis, IC50=0.48 μM 23376997
U251 cells Function assay 20 μM Protection against anthrax PA63-lethal toxin complex-induced cytotoxicity in human U251 cells at 20 uM at 400 ng/ml by MTT test 17537721
HEk293 cells Function assay Inhibition of human recombinant ADAMTS5 expressed in HEK293 cells using Abz-TESEwSRGAIY-Dpa-KK as substrate measured for 2 hrs by fluorometric analysis, IC50=0.5 μM 23376997
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 388.46 Formule

C20H28N4O4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 142880-36-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Galardin Smiles CC(C)CC(CC(=O)NO)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 78 mg/mL (200.79 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MMP-8
(Cell-free assay)
0.1 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay)
0.2 nM(Ki)
MMP-26
(Cell-free assay)
0.36 nM(Ki)
MMP-1
(Cell-free assay)
0.4 nM(Ki)
MMP-2
(Cell-free assay)
0.5 nM(Ki)
MMP-12
(Cell-free assay)
3.6 nM(Ki)
MMP-7
(Cell-free assay)
3.7 nM(Ki)
In vitro

Ilomastat (GM6001) inhibe la collagénase de fibroblastes de peau humaine avec un Ki de 0,4 nM lorsqu'il est testé avec un substrat de thioester synthétique à pH 6,5, avec une sélectivité 50 fois supérieure à celle de deux enzymes bactériennes, la thermolysine et l'élastase de Pseudomonas aeruginosa.

Ce composé (0,1 nM - 10 nM) inhibe la gélatinase A et la gélatinase B produites par les lymphocytes T, inhibant ainsi le homing des lymphocytes T.

Essai kinase
Essai de collagénase
Ilomastat (GM6001) est testé à l'aide du substrat thiol ester synthétique Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt à pH 6,5. La concentration de collagénase est de 1-2 nM et les concentrations de substrat sont de 0,1 à 0,7 nM. Le Km varie entre 1,5 et 4 mM.
In vivo

L'application topique d'Ilomastat (GM6001) (400 μg/ml) prévient l'ulcération cornéenne après une grave lésion alcaline.

Dans un modèle de lapin après stenting, il inhibe significativement l'hyperplasie intimale et le contenu en collagène intimal, et augmente la surface luminale dans les artères stentées sans affecter les taux de prolifération.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12039502/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35396375/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot MyoD / Myf5 / Myf6 / M-Cadherin / Notch1 CD34 / Sca1
S7157-WB1
23329998
Immunofluorescence ZO-1 / Claudin-5 / occludin
S7157-IF1
21857898