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GDC-0077 (Inavolisib) inhibiteur de PI3Kα

Réf. CatalogueS8668

Inavolisib (GDC-0077, RG6114, RO-7113755) est un puissant inhibiteur sélectif de PI3K alpha (PI3Kα) avec une IC50 de 0,038 nM. GDC-0077 est >300 fois plus sélectif pour PI3K alpha que les autres isoformes de PI3K de classe I (bêta, delta et gamma) et >2000 fois plus sélectif que les membres de la famille PIK. GDC-0077 se lie au site de liaison de l'ATP de PI3K et inhibe la phosphorylation de PIP2 en PIP3.
GDC-0077 (Inavolisib) PI3K Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 407.37

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.84%
99.84

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 407.37 Formule

C18H19F2N5O4

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2060571-02-8 -- Stockage des solutions mères

Synonymes RG6114, RO-7113755 Smiles CC(C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4C(COC4=O)C(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 81 mg/mL (198.83 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PI3K alpha
(Cell-free assay)
0.038 nM
In vitro

Inavolisib (GDC-0077) inhibe puissamment la signalisation de la voie PI3K mutante et la viabilité cellulaire par une dégradation unique de p110a mutante dépendante de HER2.

In vivo

OG-L002 (6 à 40 mg/kg) réprime l'infection primaire par le HSV de manière dose-dépendante dans un modèle murin. De plus, ce composé réprime également la réactivation du HSV à partir de la latence dans un modèle d'explant de ganglion de souris.

Références