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Réf. Catalogue: S8668
| Cibles apparentées | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Autre PI3K Inhibiteurs | SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) Paxalisib (GDC-0084) |
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.83 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur GDC-0077 (Inavolisib) solubilité dans le DMSO ou l'eau
GDC-0077 (Inavolisib) is a potent inhibitor of PIK3CA (H1047R mutant) (0.038 nM), PIK3CA (wild-type) (>11.4 nM). GDC-0077 (Inavolisib) exhibits the greatest inhibitory potency toward PIK3CA (H1047R mutant) (IC50 = 0.038 nM).
| Informations | GDC-0077 (Inavolisib) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kα inhibitor. It blocks PI3K/AKT/mTOR signaling by promoting mutated p110α degradation, effectively inhibiting proliferation and inducing apoptosis in PIK3CA-mutated cancer cells. |
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En savoir plus sur GDC-0077 (Inavolisib) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 407.37 | Formule | C18H19F2N5O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 2060571-02-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | RG6114, RO-7113755 | Smiles | CC(C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4C(COC4=O)C(F)F | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de GDC-0077 (Inavolisib)