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Inosine

Réf. Catalogue: S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) est un nucléoside qui se forme lorsque l'hypoxanthine est attachée à un anneau de ribose via une liaison β-N9-glycosidique.
Inosine Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 268.23

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.79%
99.79

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 268.23 Formule

C10H12N4O5

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 58-63-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Inosine is a nucleoside that is formed when hypoxanthine is attached to a ribose ring (also known as a ribofuranose) via a β-N9-glycosidic bond. This compound is commonly found in tRNAs and is essential for proper translation of the genetic code in wobble base pairs. Knowledge of its metabolism has led to advances in immunotherapy in recent decades. Its monophosphate is oxidised by the enzyme inosine monophosphate dehydrogenase, yielding xanthosine monophosphate, a key precursor in purine metabolism.
In vivo
LD50: Mice >6g/kg (i.g.)
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2022-05-05)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04890808 NOT_YET_RECRUITING
Superficial Siderosis
Superficial Siderosis Research Alliance Inc.
2023-05
NCT07170475 RECRUITING
Parkinson's Disease (PD)
Fujita Health University
2025-06-27 PHASE1
NCT06355024 COMPLETED
Triple-negative Breast Cancer
Fudan University
2024-05-11 PHASE2
NCT05935787 COMPLETED
Stroke
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
2023-06-30 PHASE3
NCT04631484 COMPLETED
Head Trauma,Closed
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company
2020-11-22 PHASE3
NCT04476238 COMPLETED
Healthy Volunteers
University Hospital, Basel, Switzerland
2022-02-28