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Inosine

Réf. Catalogue: S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) is a nucleoside that is formed when hypoxanthine is attached to a ribose ring via a β-N9-glycosidic bond.
Inosine Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 268.23

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.79%
99.79

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 268.23 Formule

C10H12N4O5

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 58-63-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Inosine est un nucléoside qui se forme lorsque l'hypoxanthine est attachée à un cycle de ribose (également connu sous le nom de ribofuranose) via une liaison β-N9-glycosidique. Ce composé est couramment trouvé dans les ARNt et est essentiel pour une traduction correcte du code génétique dans les paires de bases chancelantes. La connaissance de son métabolisme a conduit à des avancées en immunothérapie au cours des dernières décennies. Son monophosphate est oxydé par l'enzyme inosine monophosphate déshydrogénase, produisant du xanthosine monophosphate, un précurseur clé dans le métabolisme des purines.
In vivo
DL50: Souris >6g/kg (i.g.)
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04476238 Completed
Healthy Volunteers
University Hospital Basel Switzerland
February 28 2022 Not Applicable
NCT01726400 Completed
Hepatitis C
Fremantle Hospital and Health Service
December 2012 --
NCT01675427 Completed
Hepatitis C Chronic
Hoffmann-La Roche
August 2011 Phase 4
NCT01639534 Completed
Identify the Presence of a Marker of Ischemia/Hypoperfusion of the Brain Via Peripheral Blood|Ischemia/Hypoperfusion of Brain
Virginia Commonwealth University
March 2011 --
NCT00978965 Completed
Renal Transplantation
Medical University of Vienna|Novartis
October 2009 --
NCT00923728 Withdrawn
Refractory Solid Tumors
Vertex Pharmaceuticals Incorporated|National Cancer Institute (NCI)
April 2009 Not Applicable