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Réf. Catalogue: S5026
Structure chimique
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre Topoisomerase Inhibiteurs | Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin |
| Poids moléculaire | 623.14 | Formule | C33H39ClN4O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 100286-90-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CPT-11 hydrochloride, (+)-Irinotecan hydrochloride | Smiles | Cl.CCC1=C2CN3C(=O)C4=C(C=C3C2=NC5=C1C=C(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)C=C5)C(O)(CC)C(=O)OC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(160.47 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Topo I
cytotoxicity in HT-29 cells
(Cell-based assay) 5.17 μM
cytotoxicity in LoVo cells
(Cell-based assay) 15.8 μM
|
|---|---|
| In vitro |
The combination of gefitinib and irinotecan has a significant synergistic effect on the proliferation and migration of MDA-MB-231 cells. |
| In vivo |
The combination of gefitinib and irinotecan has a significant synergistic effect in the treatment of TNBC subtype cells in xenograft model. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-06-18)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06365008 | NOT_YET_RECRUITING | Unresectable/Metastatic Gastric Cancer |
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University |
2026-06 | PHASE2 |
| NCT07521605 | NOT_YET_RECRUITING | Rectal Cancer Patients |
Guangdong Provincial People's Hospital |
2026-05-20 | PHASE2 |
| NCT07381764 | NOT_YET_RECRUITING | Metastatic Colorectal Cancer (CRC) |
Gruppo Oncologico Italia Meridionale |
2026-03-30 | PHASE2 |
| NCT07549321 | RECRUITING | High-Risk Neuroblastoma |
Renaissance Pharma Ltd. |
2026-03-30 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT07585279 | NOT_YET_RECRUITING | Metastatic Colorectal Cancer (CRC); Liposomal Irinotecan; Second-Line |
Hebei Medical University Fourth Hospital |
2026-05-20 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT06401330 | RECRUITING | Stage I Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor; Stage II Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor; Stage III Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor; Stage IV Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor |
Children's Oncology Group |
2025-04-15 | PHASE3 |