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JTE-607 Dihydrochloride Inhibiteur de TNF-alpha

Réf. Catalogue: E0314

Le JTE-607 Dihydrochloride est un promédicament qui est converti en une forme active par hydrolyse d'ester. Le JTE-607 est un inhibiteur multiple de la production de cytokines qui cible la CPSF3 et inhibe le traitement du pré-ARNm. Le JTE-607 inhibe le facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha, l'interleukine (IL)-1beta, l'IL-6, l'IL-8 et l'IL-10, provenant des PBMC humaines stimulées par le LPS, avec des valeurs d'IC50 de 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM et 9,1 nM, respectivement.

JTE-607 Dihydrochloride TNF-alpha Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 597.36

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.17%
99.17

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 597.36 Formule

C25H31Cl2N3O5.2ClH

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 188791-09-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles Cl.Cl.CCOC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C(OCCN3CCN(C)CC3)C(=C2O)Cl)Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (167.4 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CPSF3
IL-1beta
(in LPS-stimulated human PBMC)
5.9 nM
IL-8
(in LPS-stimulated human PBMC)
7.3 nM
IL-6
(in LPS-stimulated human PBMC)
8.8 nM
IL-10
(in LPS-stimulated human PBMC)
9.1 nM
TNF-alpha
(in LPS-stimulated human PBMC)
11 nM
Références