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Réf. Catalogue: S3174
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre NOS Inhibiteurs | L-NAME HCl 1400W 2HCl (3R,8S)-Falcarindiol TPEN L-NMMA acetate 2',5'-Dihydroxyacetophenone 6-Biopterin ZLc002 Hederagenin 7-Nitroindazole |
| Poids moléculaire | 210.66 | Formule | C6H14N4O2.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1119-34-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | (S)-(+)-Arginine hydrochloride | Smiles | C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N.Cl | ||
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In vitro |
Water : 42 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La supplémentation en L-Arginine HCl (L-Arg) (0,3 mM, 30 minutes) n'induit aucune augmentation significative de la concentration maximale de NO à faible niveau de LDL natif. Cependant, à des concentrations de LDL natif de 60 à 130 mg de cholestérol/dL, la concentration de NO est 2 fois plus élevée qu'avant le traitement dans les cellules endothéliales aortiques bovines. Ce composé entraîne une augmentation significative de la production de NO dans les cellules traitées au n-LDL ainsi que dans les cellules traitées au LDL oxydé du même type cellulaire. Il n'augmente pas la concentration de O2- à de faibles concentrations de LDL natif, mais réduit la production de O2- de 50 % lorsqu'il est incubé avec du n-LDL à des concentrations >40 mg de cholestérol/dL. De plus, il abolit complètement la production de O2- à chaque dosage de LDL oxydé dans les cellules endothéliales aortiques bovines. |
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| In vivo |
Le traitement par L-Arginine HCl (L-Arg) (4 mg/kg/min pendant 1 heure) diminue la génération de superoxyde par la cNOS tout en augmentant l'accumulation de NO dans le membre de lapin pendant l'ischémie/reperfusion. Ce composé prévient la constriction des microvaisseaux dans le muscle reperfusé malgré un œdème interstitiel réduit mais toujours apparent dans le membre de lapin, et entraîne une réduction significative de l'œdème musculaire de reperfusion dans le membre de lapin. Sa supplémentation (0,1 g/kg, orale) réduit significativement la pression systolique de l'artère pulmonaire d'une moyenne de 15,2 % après 5 jours de thérapie chez les patients atteints de drépanocytose. Les concentrations de L-Arginine et d'ornithine ont augmenté significativement après 5 jours de supplémentation orale chez les patients atteints de drépanocytose. Il est associé à une diminution de l'indice cardiaque tandis que l'indice de volume d'éjection est maintenu chez les patients atteints de sepsis sévère. La résolution du choc à 72 heures est obtenue chez 40 % et 24 % des patients dans les cohortes L-Arginine et placebo, respectivement. Ce composé (450 mg/kg pendant une période de 15 minutes) amplifie et maintient l'hyperémie (38 %) et augmente le débit sanguin cérébral absolu après la régulation positive de l'eNOS par un traitement chronique à la simvastatine (2 mg/kg par voie sous-cutanée, quotidiennement pendant 14 jours) chez les souris SV-129. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06265623 | Not yet recruiting | Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
March 1 2024 | -- |
| NCT06244758 | Recruiting | Type2diabetes |
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer |
January 18 2024 | Phase 3 |
| NCT06137833 | Not yet recruiting | Fatigue|Breast Cancer |
Pharmanutra S.p.a.|Latis S.r.l. |
November 27 2023 | Not Applicable |
| NCT05934318 | Not yet recruiting | Pregnancy|Malaria|Nutrition|Placental Development|Preterm Birth|Fetal Growth Restriction |
Liverpool School of Tropical Medicine|Kenya Medical Research Institute|University of Toronto|Telethon Kids Institute |
September 30 2023 | Not Applicable |