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Réf. Catalogue: S3987
Structure chimique
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Amino Acids and Derivatives Inhibiteurs | L-5-Hydroxytryptophan 4-Aminohippuric Acid Acetylleucine Aceglutamide 6-Acetamidohexanoic acid isoleucine Afalanine (N-Acetyl-DL-phenylalanine) Tos-Arg-OMe HCl L-Ornithine Selenomethionine |
| Poids moléculaire | 204.23 | Formule | C11H12N2O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 73-22-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(53.86 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
L-Tryptophan suppresses both serum glucose and insulin levels after oral glucose administration and inhibits glucose absorption from the intestine. It increases glucose-associated energy expenditure in rats in vivo. This compound suppresses the rapid rise in blood glucose after a glucose-rich meal and lessens the burden of insulin secretion from β-cells. Oral administration of this chemical is more effective than intraperitoneal injection.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-01-23)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05556473 | RECRUITING | Intracranial Glioma; Metastatic Brain Tumor; Breast Cancer; Neuroendocrine Tumors; Rectal Cancer |
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute |
2022-09-29 | PHASE1 |
| NCT07013656 | NOT_YET_RECRUITING | Healthy |
University of Adelaide |
2025-06-28 | |
| NCT05576038 | RECRUITING | Tryptophan Metabolism Alterations; Celiac Disease |
McMaster University |
2022-12-01 | |
| NCT06089811 | UNKNOWN | Stress, Psychological |
KU Leuven |
2023-10-10 | |
| NCT06283706 | Not yet recruiting | Healthy Aging |
The Hospital for Sick Children|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
2024-06-01 | Not Applicable |
| NCT06365801 | Not yet recruiting | Irritable Bowel Syndrome |
The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University |
2024-04 | -- |