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Réf. Catalogue: S1029
Structure chimique
| Cibles apparentées | Proteasome E1 Activating E3 Ligase DUB SUMO p97 E2 conjugating |
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| Autre E3 ligase Ligand Inhibiteurs | CC-99282 |
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(196.71 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur CC-5013 (Lenalidomide) solubilité dans le DMSO ou l'eau
| Informations | CC-5013 (Lenalidomide) is a potent immunomodulatory CRBN E3 ligase modulator. It affects NF-κB, ERK, and MYC signaling pathways, by inducing CRBN-dependent ubiquitination and proteasomal degradation of IKZF1/3 and CK1α, inhibiting tumor proliferation and promoting NK/T cell-mediated cytotoxicity. |
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En savoir plus sur CC-5013 (Lenalidomide) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur CC-5013 (Lenalidomide) Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 259.26 | Formule | C13H13N3O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 191732-72-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CC-5013 | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3N | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de CC-5013 (Lenalidomide)
Question 1:
What is the formulation for its injection (i.p.) in mice?
Réponse :
This paper has the information you need: http://link.springer.com/article/10.1208/s12248-012-9401-2. Add it to the appropriate volume of sterile phosphate-buffered saline (PBS) containing 1% hydrochloric acid (HCl). The pH of this preparation was adjusted to 7.0–7.6 using sodium hydroxide and sterile filtered using a 0.22 μm Steriflip filter.
Question 2:
what is the procedure to resuspend it?
Réponse :
This compound can be resuspended by DMSO, with a solubility of about 52 mg/mL (200.57 mM). For in vivo study, the working solution can be prepared with the vehicle of: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol for oral administration.