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Masitinib mesylate Inhibiteur de c-Kit

Réf. Catalogue: E0814

Le Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit avec une IC50 de 200 nM pour le c-Kit recombinant humain, il inhibe également PDGFRα/β avec des IC50 de 540/800 nM, Lyn avec une IC50 de 510 nM pour LynB, et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK.
Masitinib mesylate c-Kit Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 594.75

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E081401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 594.75 Formule

C28H30N6OS.CH4O3S

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1048007-93-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes AB-1010 mesylate Smiles CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CC=C(C)C(=C3)NC4=NC(=CS4)C5=CN=CC=C5.C[S](O)(=O)=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (168.13 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
FGFR3
FAK
human recombinant c-Kit
200 nM
LynB
510 nM
PDGFRα
540 nM
PDGFRβ
800 nM
Références