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Mebendazole Parasite Inhibiteur

Name: Mebendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4610
Rating: 5 (8 reviews)

Réf. Catalogue: S4610

Mebendazole est un dérivé synthétique du benzimidazole et un agent anthelminthique. Ce composé interfère avec la reproduction et la survie des helminthes en inhibant la formation de leurs microtubules cytoplasmiques, bloquant ainsi sélectivement et irréversiblement l'absorption du glucose.

Mebendazole Parasite Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 295.29

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Parasite Inhibiteurs	Diminazene Aceturate Oxfendazole Oxibendazole Avermectin B1 (+/-)-nerolidol Emodepside Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime Selamectin

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	295.29	Formule	C₁₆H₁₃N₃O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	31431-39-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Mebenvet			Smiles	COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 8 mg/mL (27.09 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 60°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 6 mg/mL (20.31 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 60°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.260mg/ml (0.88mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.2 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.260mg/ml (0.88mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	mebendazole (MZ), a derivative of benzimidazole, induces a dose- and time-dependent apoptotic response in human lung cancer cell lines. This compound arrests cells at the G2-M phase before the onset of apoptosis. Its treatment also results in mitochondrial cytochrome c release, followed by apoptotic cell death. Additionally, this chemical appears to be a potent inhibitor of tumor cell growth with little toxicity to normal WI38 and human umbilical vein endothelial cells.
In vivo	When administered p.o. to nu/nu mice, Mebendazole strongly inhibits the growth of human tumor xenografts and significantly reduces the number and size of tumors in an experimental model of lung metastasis. This compound treatment significantly reduces vessel densities in mice compared with those in control mice.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25773183/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12231542/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2019-04-24)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03925662	RECRUITING	Colorectal Cancer	Sherief Abd-Elsalam	2019-04-01	PHASE3
NCT06800248	NOT_YET_RECRUITING	Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infection; Ascaris Lumbricoides Infection	Swiss Tropical & Public Health Institute	2026-11-06	PHASE3
NCT01837862	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Pilomyxoid Astrocytoma; Pilocytic Astrocytoma; Glioma, Astrocytic; Optic Nerve Glioma; Pleomorphic Xanthoastrocytoma; Glioblastoma Multiforme; Anaplastic Astrocytoma; Gliosarcoma; Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; DIPG; Low-grade Glioma; Brainstem Glioma	Julie Krystal	2013-10-22	PHASE1; PHASE2
NCT06736691	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infection; Ascaris Lumbricoides Infection	Swiss Tropical & Public Health Institute	2025-11-25	PHASE3
NCT06335160	RECRUITING	Ulcerative Colitis	Tanta University	2024-04-20
NCT06720259	COMPLETED	Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infection; Ascaris Lumbricoides Infection	Jennifer Keiser	2025-04-16	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):