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Réf. Catalogue: E0609
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Autre DNA alkylator Inhibiteurs | Lomeguatrib Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine |
| Poids moléculaire | 110.13 | Formule | C2H6O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 66-27-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | MMS | Smiles | CO[S](C)(=O)=O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
DNA alkylator
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| In vitro |
Le Methyl methanesulfonate (MMS) est utilisé comme agent endommageant l'ADN pour induire la mutagénèse. La réparation des dommages thermolabiles induits par le MMS nécessite la protéine de réparation par excision de base XRCC1 et est indépendante de la recombinaison homologue dans les cellules de S. cerevisiae et les cellules de mammifères. |
| In vivo |
Le Methyl methanesulfonate (MMS), en tant que composé génotoxique, a un potentiel de dommages à l'ADN dans plusieurs organes tels que le foie, les reins et la moelle osseuse chez la souris, confirmé par l'essai du comète in vivo. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05316220 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis (UC) |
AbbVie |
September 15 2024 | Phase 3 |
| NCT05806255 | Not yet recruiting | Palliative Care |
William Osler Health System|Humber River Hospital|The Ottawa Hospital|Bruyere Research Institute|University of Ottawa|Ottawa Hospital Research Institute|University of Toronto|Queen''s University|McMaster University |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05703373 | Not yet recruiting | Pregnancy Related |
University of Pennsylvania |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06254950 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
Takeda |
March 29 2024 | Phase 2 |