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Minocycline Hydrochloride Antibiotique

Name: Minocycline Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4226
Rating: 5 (43 reviews)

Réf. Catalogue: S4226

Minocycline HCl est l'antibiotique tétracycline le plus liposoluble et le plus actif, il se lie à la sous-unité ribosomale 30S, empêchant la liaison de l'ARNt au complexe ARNm-ribosome et interférant avec la synthèse des protéines.

Minocycline Hydrochloride Antibiotics Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 493.94

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Antibiotics Inhibiteurs	Puromycin G418 Sulfate (Geneticin) Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Concentration	Temps d'incubation	Description de l'activité
Jurkat cells	Cell viability assay	10-200 µM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
hPBLCs	Cell viability assay	10-200 µM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	493.94	Formule	C₂₃H₂₇N₃O₇.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	13614-98-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	CL 59806			Smiles	CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 6 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Minocycline is a second-generation tetracycline used in humans, which effectively crosses the blood−brain barrier. It inhibits the activity of caspase-1, caspase-3, inducible form of nitric oxide synthetase (iNOS) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). After experimental ischemia, minocycline inhibits caspase-1 and inducible nitric oxide synthetase (iNOS) upregulation, and decreases infarct size. Minocycline inhibits mitochondrial permeability-transition-mediated cytochrome c release. Minocycline-mediated inhibition of cytochrome c release is demonstrated in vivo, in cells, and in isolated mitochondria.
In vivo	Minocycline is a semi-synthetic tetracycline derivative which is well absorbed and distributed in body tissues and is suitable for twice daily administration. Minocycline's effects are related to the inhibition of protein synthesis. Although minocycline's broader spectrum of activity, compared to other members of the group, includes activity against Neisseria meningitidis, its use as a prophylaxis is no longer recomended because of side effects (dizziness and vertigo). Minocycline is remarkable neuroprotective qualities in models of cerebral ischaemia, traumatic brain injury, and Huntington's and Parkinson's disease. The neuroprotective action of minocycline may include its inhibitory effect on 5-lipoxygenase, an inflammatory enzyme associated with brain aging.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1173232/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11986668/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12930891/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22252097/

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK	23593315
Immunofluorescence	p-STAT3 STAT3	23593315
Growth inhibition assay	Cell viability	27555377

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-07-30)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT07735819	NOT_YET_RECRUITING	Low Grade Glioma; Glioblastoma	Barbara Ann Karmanos Cancer Institute	2026-09	PHASE2
NCT06699966	NOT_YET_RECRUITING	Major Depressive Disorder	Stony Brook University	2027-06	PHASE4
NCT07305896	NOT_YET_RECRUITING	Intracerebral Hemorrhage	The First Hospital of Jilin University	2025-12-31
NCT07526987	RECRUITING	Ischaemic Stroke	Beijing Tiantan Hospital	2026-06-05	PHASE3
NCT07237048	RECRUITING	Stroke; Ischemia Stroke; Hemorrhagic Strokes; Mortality; Morbidity; Cerebrovascular Accident (Stroke); Intracerebral Haemorrhage (ICH)	Joyce Chen	2026-02-02	PHASE2; PHASE3
NCT07594301	RECRUITING	Acute Ischemic Stroke; Endovascular Thrombectomy; Minocycline; Posterior Circulation; Arterial Occlusion	Xiang Luo	2026-05-19	PHASE2; PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):