pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS6508
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre PKM Inhibiteurs | (Rac)-Shikonin PKM2-IN-1 (Compound 3k) DASA-58 TEPP-46 (ML265) DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Poids moléculaire | 450.55 | Formule | C24H26N4O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1260075-17-9 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | AG-348 | Smiles | C1CC1CN2CCN(CC2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)NS(=O)(=O)C4=CC=CC5=C4N=CC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(99.87 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05675436 | Enrolling by invitation | Sickle Cell Anemia|Sickle Cell Thalassemia|Sickle Cell Pain|Hbss|Hbsc|Sickle Beta Thalassemia|Sickle Beta Zero Thalassemia|Sickle Cell Syndrome Variant |
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | -- |
| NCT05935202 | Not yet recruiting | Hereditary Red Blood Cell Disorder (Disorder) |
EuroBloodNet Association |
December 21 2023 | Phase 2 |
| NCT05610657 | Completed | Moderate Hepatic Impairment |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
January 10 2023 | Phase 1 |
| NCT05175105 | Recruiting | Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
June 6 2022 | Phase 3 |
| NCT05144256 | Active not recruiting | Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
June 8 2022 | Phase 3 |
| NCT05031780 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
Agios Pharmaceuticals Inc. |
February 11 2022 | Phase 2|Phase 3 |