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MMAF (Monomethylauristatin F) Inhibiteur de la polymérisation de la tubuline

Réf. CatalogueS0328

MMAF (Monomethylauristatin F) est un agent antinéoplasique synthétique et un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline. MMAF (Monomethylauristatin F) est appliqué comme composant cytotoxique de conjugués anticorps-médicament (ADCs) tels que le vorsetuzumab mafodotin, ABT-414 et SGN-CD19A.
MMAF (Monomethylauristatin F) Tubulin Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 731.96

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.94%
99.94

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 731.96 Formule

C39H65N5O8

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 745017-94-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Monomethylauristatin F Smiles CCC(C)C(C(CC(=O)N1CCCC1C(C(C)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O)OC)OC)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (136.61 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Tubulin
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04398680 Recruiting
Multiple Myeloma
GlaxoSmithKline
April 20 2021 Phase 1
NCT04398745 Recruiting
Multiple Myeloma
GlaxoSmithKline
October 9 2020 Phase 1
NCT04177823 Completed
Multiple Myeloma
GlaxoSmithKline
December 9 2019 Phase 1