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Moxidectin Parasite Inhibiteur

Name: Moxidectin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3713
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. Catalogue: S3713

Moxidectin (Milbémycine B) est un endectocide puissant à large spectre d'action contre un large éventail de nématodes, d'insectes et d'acariens.

Moxidectin Parasite Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 639.82

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.23%

99.23

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Parasite Inhibiteurs	Diminazene Aceturate Oxfendazole Oxibendazole Avermectin B1 (+/-)-nerolidol Emodepside Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime Selamectin

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	639.82	Formule	C₃₇H₅₃NO₈	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	113507-06-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Milbemycin B			Smiles	CC1CC(=CCC2CC(CC3(O2)CC(=NOC)C(C(O3)C(=CC(C)C)C)C)OC(=O)C4C=C(C(C5C4(C(=CC=C1)CO5)O)O)C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (156.29 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (7.81mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (7.81mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vivo	In human, MOX is generally safe and well tolerated, with a slightly higher incidence of transient, mild, and moderate central nervous system AEs as the dose increased. The PKs of MOX are dose proportional within the dose range studied, and the elimination half-life (t1/2 elim) is long (mean: 20.2-35.1 days).
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23133688/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14517193/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2025-11-21)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT07145736	RECRUITING	Onchocerciasis; Ascaris Lumbricoides Infection; Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infections; Scabies	Kirby Institute	2025-08-04	PHASE4
NCT07159373	NOT_YET_RECRUITING	Lymphatic Filariasis; Scabies; Strongyloidiasis	Medicines Development for Global Health	2026-03	PHASE3
NCT06070116	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Onchocercal Subcutaneous Nodule; Onchocerciasis; Onchocerciasis, Ocular; Onchocerca Infection; Tropical Disease	Washington University School of Medicine	2024-04-05	PHASE2
NCT06795165	COMPLETED	Blepharitis	Eye Research Foundation, Inc.	2025-02-02	PHASE4
NCT05875441	COMPLETED	Scabies	Medicines Development for Global Health	2023-11-23	PHASE2
NCT04410406	COMPLETED	Lymphatic Filariasis	Washington University School of Medicine	2020-08-20	PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):