pour la recherche uniquement

MPP dihydrochloride Estrogen/progestogen Receptor Antagoniste

Réf. CatalogueS8687

Le dichlorhydrate de Methyl-piperidino-pyrazole (MPP) est un antagoniste hautement sélectif du récepteur aux œstrogènes alpha (ERα), avec une affinité 200 fois supérieure à celle du récepteur aux œstrogènes bêta (ERβ). Il inhibe la liaison du 17β-estradiol à l'ERα en induisant des changements conformationnels qui modifient le site de liaison du récepteur et augmente également l'énergie requise pour l'interaction de la génistéine avec l'ERα.
MPP dihydrochloride Estrogen/progestogen Receptor Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 542.50

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S868701 DMSO]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.39%
98.39

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 542.50 Formule

C29H31N3O3.2ClH

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 911295-24-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 50 mg/mL (92.16 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ERα
ERβ
Références