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Réf. Catalogue: E1051
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Autre KRas Inhibiteurs | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(166.49 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur MRTX1133 solubilité dans le DMSO ou l'eau
En savoir plus sur MRTX1133 concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires
MRTX1133 is a potent inhibitor of KRAS G12D (0.4 nM), ERK1/2, KRAS WT, MAPK cascade, PI3K-AKT-mTOR pathway, RalGEF-Ral pathway, caspase-3, PARP, glutathione, GPX4, pentose phosphate pathway, NADPH, nucleotide synthesis, fatty acid synthesis, fatty acid oxidation, glycolysis, Ki-67, CD8+ T cells, RAF1, ERK, PanIN, EGFR, HER2. MRTX1133 exhibits the greatest inhibitory potency toward KRAS G12D (IC50 = 0.4 nM).
| Informations | MRTX1133 is a potent, selective, noncovalent KRAS G12D inhibitor. It affects KRAS/MAPK and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the KRAS G12D protein, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and growth. |
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En savoir plus sur MRTX1133 IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 600.63 | Formule | C33H31F3N6O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 2621928-55-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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