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Réf. Catalogue: S3190
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| adipocytes, heart and brain cells | Function assay | Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=0.1μM | 6279840 | |||
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| Poids moléculaire | 281.27 | Formule | C11H15N5O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1867-73-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(199.09 mM)
Water : 14 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La N6-méthyladénosine (m6A) est une modification abondante de l'ARNm et se trouve dans certains virus, et la plupart des eucaryotes, y compris les mammifères, les insectes, les plantes et les levures. On la trouve également dans l'ARNt, l'ARNr et le petit ARN nucléaire (snRNA) ainsi que dans plusieurs longs ARN non codants, tels que Xist. Ce composé est un produit nucléosidique urinaire endogène de la dégradation de l'acide ribonucléique de transfert (ARNt). C'est une modification de l'ARN répandue dans de nombreux tissus, avec des niveaux élevés dans le cerveau. Elle est enrichie près des codons stop et dans les 3'UTR des ARNm de souris et d'humains. La découverte récente que FTO, un gène de risque d'obésité, code une m6A déméthylase l'implique comme un régulateur important des processus physiologiques.
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| In vivo |
DL50: Souris >1g/kg (i.g.). Ce composé est également connu sous le nom de N6-méthyladénosine.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05682001 | Recruiting | Cataract|Pathogenesis |
Eye & ENT Hospital of Fudan University|National Natural Science Foundation of China |
January 1 2022 | -- |
| NCT04696094 | Unknown status | Moyamoya Disease |
Beijing Tiantan Hospital |
January 1 2021 | -- |