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Réf. CatalogueS2935
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
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| Autre Sirtuin Inhibiteurs | SRT 1720 Hydrochloride Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 SRT2183 |
| Poids moléculaire | 290.7 | Formule | C11H15ClN2O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 23111-00-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.51 mM)
Water : 58 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La supplémentation en Nicotinamide Riboside augmente la teneur en NAD+ et l'activité de la sirtuine dans les cellules de mammifères cultivées. |
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| In vivo |
Nicotinamide Riboside, un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), restaure l'épuisement du NAD+ tissulaire induit par une lésion rénale aiguë (AKI) à celui du groupe témoin, augmente l'autophagie et la sirtuine 1 (Sirt1). |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04614714 | Not yet recruiting | Preterm Birth|Inadequate Milk Production |
University of California Davis |
December 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT06333860 | Not yet recruiting | Moderate Plaque Psoriasis |
AbbVie |
May 7 2024 | Phase 4 |
| NCT05436106 | Not yet recruiting | Psychological Distress|Stigma Social |
Emory University|National Institute of Nursing Research (NINR) |
April 2024 | Not Applicable |
| NCT06380504 | Not yet recruiting | Acute Malnutrition Severe|Malnutrition Child|Wasting |
International Food Policy Research Institute|Ethiopian Public Health Association|UNICEF |
April 29 2024 | Not Applicable |
| NCT06280482 | Recruiting | Smooth Muscle Dysfunction Syndrome (SMDS) |
The University of Texas Health Science Center Houston |
March 6 2024 | Phase 1 |