pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS6653
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H9 | Antiviral assay | Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM. | 11430019 | |||
| H9 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM. | 11430019 | |||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 746.94 | Formule | C40H67NaO11 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 28643-80-3 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
|
In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Potassium channel
Hydrogen channel
Pb 2+
NLRP3
|
|---|---|
| In vitro |
Dans un modèle in vitro d'hétérogénéité tumorale, les effets antitumoraux de la nigéricine (NIG) qui agit comme un ionophore H+, K+ et Pb2+. La NIG a diminué la viabilité et la clonogénicité des cellules H460, ainsi que leur capacité à migrer et à envahir. En utilisant une combinaison d'imagerie cellulaire vivante et d'approches biochimiques, nous démontrons que les stimuli NLRP3 prototypiques, l'ionophore potassium nigéricine, ou des concentrations millimolaires d'ATP exercent des effets à la fois indépendants et dépendants de NLRP3 sur les macrophages, qui entraînent la libération de cytokines et la mort cellulaire. |
| In vivo |
La nigéricine est un activateur de la protéine 3 du récepteur de type NOD (NLRP3). |
Références |
|