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Nilutamide Androgen Receptor Antagoniste

Réf. Catalogue: S4836

Nilutamide (RU23908) est un antiandrogène non stéroïdien (NSAA) ayant une affinité pour les Androgen Receptor (mais pas pour les récepteurs de la progestérone, des œstrogènes ou des glucocorticoïdes). Il est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate.
Nilutamide Androgen Receptor Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 317.22

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S483601 DMSO]63 mg/mL]false]Ethanol]63 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.19%
99.19

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 317.22 Formule

C12H10F3N3O4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 63612-50-0 -- Stockage des solutions mères

Synonymes RU23908 Smiles CC1(C(=O)N(C(=O)N1)C2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 63 mg/mL (198.6 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 63 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Androgen Receptor
In vivo
Nilutamide has a long half-life which permits once-daily administration. The tolerance of nilutamide is generally acceptable.
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2025-09-11)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03678025 RECRUITING
Castration Levels of Testosterone; Metastatic Prostatic Adenocarcinoma; Stage IV Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVA Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVB Prostate Cancer AJCC v8
SWOG Cancer Research Network
2018-09-24 PHASE3
NCT01786265 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Prostate Adenocarcinoma; Recurrent Prostate Carcinoma
M.D. Anderson Cancer Center
2013-02-05 PHASE2
NCT04787744 RECRUITING
Prostate Cancer; Oligometastasis; Oligorecurrence; Recurrent Prostate Cancer; Metastatic Prostate Cancer; De Novo Prostate Cancer
VA Office of Research and Development
2021-07-01 PHASE2; PHASE3
NCT03070886 COMPLETED
Stage I Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage II Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage III Prostate Adenocarcinoma AJCC v7
NRG Oncology
2017-04-05 PHASE2; PHASE3
NCT00918385 TERMINATED
Prostate Cancer
Duke University
2009-05 PHASE2
NCT00002633 COMPLETED
Prostate Cancer
NCIC Clinical Trials Group
1995-02-08 PHASE3