pour la recherche uniquement
Réf. Catalogue: S4836
Structure chimique
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Autre Androgen Receptor Inhibiteurs | Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane Ailanthone JNJ-63576253 (TRC-253) Proxalutamide (GT0918) AZD3514 |
| Poids moléculaire | 317.22 | Formule | C12H10F3N3O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 63612-50-0 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | RU23908 | Smiles | CC1(C(=O)N(C(=O)N1)C2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.6 mM)
Ethanol : 63 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
|
|---|---|
| In vivo |
Nilutamide has a long half-life which permits once-daily administration. The tolerance of nilutamide is generally acceptable.
|
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2025-09-11)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03678025 | RECRUITING | Castration Levels of Testosterone; Metastatic Prostatic Adenocarcinoma; Stage IV Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVA Prostate Cancer AJCC v8; Stage IVB Prostate Cancer AJCC v8 |
SWOG Cancer Research Network |
2018-09-24 | PHASE3 |
| NCT01786265 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Prostate Adenocarcinoma; Recurrent Prostate Carcinoma |
M.D. Anderson Cancer Center |
2013-02-05 | PHASE2 |
| NCT04787744 | RECRUITING | Prostate Cancer; Oligometastasis; Oligorecurrence; Recurrent Prostate Cancer; Metastatic Prostate Cancer; De Novo Prostate Cancer |
VA Office of Research and Development |
2021-07-01 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT03070886 | COMPLETED | Stage I Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage II Prostate Adenocarcinoma AJCC v7; Stage III Prostate Adenocarcinoma AJCC v7 |
NRG Oncology |
2017-04-05 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT00918385 | TERMINATED | Prostate Cancer |
Duke University |
2009-05 | PHASE2 |
| NCT00002633 | COMPLETED | Prostate Cancer |
NCIC Clinical Trials Group |
1995-02-08 | PHASE3 |