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Réf. CatalogueS2492
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MCF7-MX | Function assay | TP_TRANSPORTER: inhibition of mitoxantrone efflux in BCRP-expressing MCF7-MX cells, IC50=25μM | 16460798 | |||
| MELN | Function assay | 200 uM | 18 hrs | Inhibition of estradiol-induced ER-mediated transcription in MELN cells by measuring luciferase activity at 200 uM after 18 hrs | 17979263 | |
| SH-SY5Y | Neuroprotection assay | Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release, EC50=0.04839μM | 19138859 | |||
| SH-SY5Y | Neuroprotection assay | 10 nM | Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in retinoic acid-differentiated human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release at 10 nM | 19138859 | ||
| SH-SY5Y | Neuroprotection assay | Neuroprotection against beta-amyloid peptide 1-42-induced toxicity in retinoic acid-differentiated human SH-SY5Y cells assessed as lactate dehydrogenase release | 19138859 | |||
| LNCaP-LN3 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human LNCaP-LN3 cells, IC50=1.05μM | 21129982 | |||
| yeast PP30 | Function assay | 100 uM | 3 hrs | Inhibition of human HSP90alpha expressed in yeast PP30 cells co-expressing HSF-lacZ reporter assessed as inhibition of heat stress-induced response at 100 uM after 3 hrs | 21129982 | |
| Sf9 | Function assay | Inhibition of Escherichia coli His6-tagged ParC/ParE expressed in baculovirus-infected Sf9 cells by gel electrophoresis, IC50=0.21μM | 21235241 | |||
| SKBR3 | Function assay | 1000 uM | 18 hrs | Inhibition of HSP90 in human SKBR3 cells assessed as aggregation of intracellular HER2 at 1000 uM after 18 hrs by DAPI staining-based immunofluorescence microscopic analysis | 23859777 | |
| BL21 (DE3) pLysS | Function assay | 100 mins | Inhibition of 6-His-tagged Mycobacterium smegmatis GyrB expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells incubated for 100 mins in presence of ATP by malachite green dye based ATP assay, IC50=0.18μM | 25129171 | ||
| BL21 (DE3) pLysS | Function assay | 100 mins | Inhibition of Mycobacterium smegmatis GyrB ATPase activity expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells after 100 mins by inorganic phosphate release detection based malachite green reagent assay, IC50=0.18μM | 25801151 | ||
| BL21 (DE3) pLysS | Function assay | 100 mins | Inhibition of Mycobacterium smegmatis DNA gyrase B expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells assessed as reduction in ATPase activity incubated for 100 mins by inorganic phosphate detection assay, IC50=0.18μM | 26318054 | ||
| BL21 (DE3) pLysS | Function assay | 120 mins | Inhibition of Mycobacterium smegmatis 155 6His-tagged DNA gyrase B catalytic domain ATPase activity expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells assessed as inorganic phosphate release after 120 mins in presence of ATP by malachite green dye based, IC50=0.046μM | 27371925 | ||
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| Poids moléculaire | 634.61 | Formule | C31H35N2O11.Na |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1476-53-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Albamycin,Cathomycin,NSC 2382 | Smiles | CC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C(=C2O)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)[O-])CC=C(C)C)OC4C(C(C(C(O4)(C)C)OC)OC(=O)N)O.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(157.57 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Topoisomerase II
Topoisomerase IV
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| In vitro |
Le Novobiocin interagit également avec HSP90, modifiant l'affinité du chaperon pour la geldanamycine et le radicicol et provoquant in vitro et in vivo une déplétion des kinases régulatrices clés dépendantes de HSP90, y compris v-Src, Raf-1 et p185(ErbB2). Le Novobiocin interfère avec l'association des co-chaperons Hsc70 et p23 avec HSP90. Le Novobiocin inhibe spécifiquement la maturation de la kinase eIF2alpha régulée par l'hème (HRI) de manière dépendante de la concentration. Le Novobiocin induit la dissociation de HSP90 et Cdc37 de la HRI immature, tandis que les cochaperons de HSP90 p23, FKBP52 et la protéine phosphatase 5 sont restés associés à la HRI immature. Le Novobiocin provoque des changements morphologiques et biochimiques qui conduisent à l'induction de la mort cellulaire présentant des caractéristiques de l'apoptose des métazoaires. Le Novobiocin, un inhibiteur de HSP90, pourrait diminuer l'expression de SMYD3 et inhiber de manière dose-dépendante la prolifération et la migration des cellules de cancer du sein humain MDA-MB-231. Le Novobiocin peut inhiber la migration des cellules de cancer du sein et un tel événement peut impliquer la régulation négative de SMYD3. Le Novobiocin, un antibiotique aminocoumarine, interfère avec l'expression génique dépendante de HSP90 et du facteur inductible par l'hypoxie et compromet ainsi la survie cellulaire. Le Novobiocin (500 µM) entraîne une augmentation significative de [Ca(2+)]i, une diminution de la diffusion vers l'avant, une augmentation de la liaison à l'annexine-V et une amélioration de la formation de céramide. Le Novobiocin stimule l'éryptose, un effet dû au moins en partie à l'entrée de Ca(2+) extracellulaire et à la formation de céramide. |
| In vivo |
Le Novobiocin sodium montre une activité anti-infectieuse chez les souris infectées par Streptococcus pneumoniae résistant à l'amoxicilline. |
Références |
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