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Pitavastatin HMG-CoA Reductase Inhibiteur

Réf. Catalogue: E6038

Pitavastatin (NK-104) est un inhibiteur très puissant de la HMG-CoA Reductase avec une IC50 de 6,8 nmol/L, qui améliore significativement l'activité du récepteur LDL et abaisse les niveaux de cholestérol LDL (LDL-C). Il inhibe également la synthèse du cholestérol in vitro et a le potentiel de gérer l'hypercholestérolémie et de réduire le risque cardiovasculaire.
Pitavastatin HMG-CoA Reductase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 421.46

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E603801 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]42 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 98.20%
98.20

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 421.46 Formule

C25H24FNO4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 147511-69-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 84 mg/mL (199.3 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 42 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HMG-CoA reductase
6.8 nM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2025-08-07)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06722521 RECRUITING
Primary Prevention; Vascular Calcification
Asan Medical Center
2025-07-09 PHASE4
NCT06767774 RECRUITING
ASCVD; Diabetes; Statin
Korea University Anam Hospital
2025-04-25 PHASE4
NCT07626840 NOT_YET_RECRUITING
Acute Coronary Syndrome (ACS) Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (PCI)
Samsung Medical Center
2026-06-01
NCT07774975 NOT_YET_RECRUITING
Retinitis Pigmentosa (RP)
Kyushu University
2026-09-15 PHASE1
NCT07460960 RECRUITING
Erectile Dysfunction Due to Arterial Disease; Atheroscleroses; Erectile Disfunction; Endothelial Dysfunction; Androgen Profile; Testosterone
Lomonosov Moscow State University Medical Research and Educational Center
2026-03-05 PHASE2
NCT05705804 RECRUITING
Dyslipidemias; Atherosclerotic Cardiovascular Disease
Yonsei University
2023-06-13