Home Immunology & Inflammation TLR Agoniste Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid)

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Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) agoniste TLR3

Réf. Catalogue: E0518

Polyinosinic acid-polycytidylic acid (Polyinosinic-polycytidylic acid ; Poly(I:C)), un ARN double brin qui induit l'immunité innée chez les mammifères, est un immunopotentiateur candidat pour les produits pharmaceutiques. Polyinosinic acid-polycytidylic acid est un ARN double brin formé par la décomposition en longue chaîne de l'homopolymère de poly(I) musculaire en homopolymère de poly(C).
Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) TLR Agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 671.40

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.91%
99.91

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 671.40 Formule

C19H27N7O16P2

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 24939-03-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Polyinosinic acid-polycytidylic acid Smiles NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(CO[P;v5](O)(O)=O)C(O)C2O.OC3C(O)C(OC3CO[P;v5](O)(O)=O)[N]4C=NC5=C4NC=NC5=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02423863 Completed
Melanoma|Head and Neck Cancer|Sarcoma|Non-Melanoma Skin Cancers
Oncovir Inc.|National Institutes of Health (NIH)|Icahn School of Medicine at Mount Sinai|Bay Hematology Oncology|National Cancer Institute (NCI)|University of Missouri-Columbia|Chevy Chase Regional Cancer Care Associates LLC|Dermatologic Surgery Center of Washington LLC and Skin Cancer Treatment Center
 March 2015 Phase 2
NCT01727895 Completed
Immunologic Deficiency Syndromes
Radboud University Medical Center
 May 2013 Not Applicable