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Réf. CatalogueS6675
| Poids moléculaire | 499.04 | Formule | C25H23ClN2O3S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2003234-63-5 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
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|---|---|
| In vitro |
(R)-GNE-140 inhibe la prolifération dans 37 des 347 lignées cellulaires cancéreuses testées à une puissance limite de 5 μM. Ce composé présente une inhibition avec deux lignées cellulaires de chondrosarcome (osseux) qui hébergeaient des mutations IDH1 (IC50 = 0,8μM). Ce produit chimique a une puissance MiaPaca2 submicromolaire et inhibe la prolifération dans 11 % des lignées cellulaires cancéreuses dans un large panel. |
| In vivo |
(R)-GNE-140 présente une faible Clp, et avait également une biodisponibilité élevée lorsqu'il était administré par voie orale à 5 mg/kg chez la souris. À des doses orales plus élevées, allant de 50 à 200 mg/kg, ce composé affiche une exposition in vivo plus importante. |
Références |