Name: Regorafenib Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4947
Rating: 5 (22 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.95%

99.95

Cibles apparentées	EGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
Autre VEGFR Inhibiteurs	SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 Semaxanib (SU5416)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	519.28	Formule	C₂₁H₁₆Cl₂F₄N₄O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	835621-07-3	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Stivarga, BAY 73-4506 hydrochloride			Smiles	Cl.CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC(=C(NC(=O)NC3=CC(=C(Cl)C=C3)C(F)(F)F)C=C2)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (192.57 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.63mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.500mg/ml (0.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	RET (Cell-free assay) 1.5 nM Raf-1 (Cell-free assay) 2.5 nM Murine VEGFR2 (Cell-free assay) 4.2 nM Kit (Cell-free assay) 7 nM VEGFR1 (Cell-free assay) 13 nM PDGFRβ (Cell-free assay) 22 nM Murine VEGFR3 (Cell-free assay) 46 nM
In vitro	Regorafenib strongly prevents VEGFR2 autophosphorylation in NIH-3T3/VEGFR2 cells with IC50 of 3 nM. In HAoSMCs, regorafenib suppresses PDGFR-β autophosphorylation after stimulation with PDGF-BB, with an IC50 of 90 nM. Regorafenib also inhibits FGFR signaling in MCF-7 breast cancer (BC) cells stimulated with FGF10. Regorafenib very potently inhibited the mutant receptors KIT^K642E and RET^C634W, with IC50 of approximately 20 nM and 10 nM, respectively. Regorafenib inhibits the proliferation of VEGF¹⁶⁵-stimulated HUVECs, with an IC50 of approximately 3 nM. Regorafenib prevents the proliferation of FGF2-stimulated HUVECs and of PDGF-BB-stimulated HAoSMCs with IC50 of 127 nM and 146 nM, respectively. Regorafenib targets both tumor cell proliferation and tumor vasculature through inhibition of receptors of tyrosine kinases (VEGFR, KIT, RET, FGFR, and PDGFR) and serine/threonine kinases (Raf and p38MAPK). Regorafenib suppresses growth of human Hep3B, PLC/PRF/5 and HepG2 cells in a concentration- and time-dependent manner.
Essai kinase	Tests de kinases
Essai kinase	Des tests in vitro utilisant les domaines kinase recombinants VEGFR2 (murine aa785–aa1367), VEGFR3 (murine aa818–aa1363), PDGFRβ (aa561–aa1106), Raf-1 (aa305–aa648) et BRafV600E (aa409–aa765) sont réalisés. Le profilage initial de l'inhibition des kinases in vitro est effectué à une concentration fixe de 1 μM de Regorafenib. Les valeurs de concentration inhibitrice de 50 % (IC50) sont déterminées à partir des kinases répondantes sélectionnées, par exemple VEGFR1 et RET. L'inhibition de la kinase TIE2 est mesurée avec un essai de fluorescence homogène résolue dans le temps (HTRF) utilisant une protéine de fusion recombinante de glutathion-S-transférase, le domaine intracellulaire de TIE2 et le peptide biotine-Ahx-EPKDDAYPLYSDFG comme substrat.
In vivo	Regorafenib reveals potent dose-dependent TGI in various preclinical human xenograft models in mice, with tumor shrinkages in breast MDA-MB-231 and renal 786-O carcinoma models. Regorafenib prevents not only the growth of syngeneic primary 4T1 breast tumors growing orthotopically in the fat pad, but also suppresses the formation of tumor metastasis in the lung.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21170960/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789125/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22777740/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21170960/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03386825	Completed	Colorectal Neoplasms	Bayer	2018-01-31	--
NCT01959269	Completed	Colorectal Neoplasm	Bayer	2013-10-31	--
NCT01002378	Completed	Dietary Fats\|Pharmacokinetics	Bayer	2009-10	Phase 1
NCT01003015	Completed	Carcinoma Hepatocellular	Bayer	2009-09	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Regorafenib Hydrochloride VEGFR Inhibiteur

Poids moléculaire: 519.28