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Réf. CatalogueS4948
| Cibles apparentées | HDAC ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre PARP Inhibiteurs | XAV-939 AZD5305 (Saruparib) Veliparib (ABT-888) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) G007-LK A-966492 UPF 1069 Pamiparib |
| Poids moléculaire | 323.36 | Formule | C19H18FN3O |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 283173-50-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | AG014699, PF01367338 | Smiles | CNCC1=CC=C(C=C1)C2=C3CCNC(=O)C4=C3C(=CC(=C4)F)[NH]2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(201.01 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PARP1
(Cell-free assay) 1.4 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Le Rucaparib, l'inhibiteur de PARP, présente un effet antiprolifératif synergique en améliorant l'apoptose et les dommages à l'ADN et en réduisant la réparation par recombinaison homologue (HR) dans le GBM BRCA-compétent lorsqu'il est combiné avec l'inhibiteur de PI3K BKM120. |
| In vivo |
Le Rucaparib combiné au BKM120 améliore l'efficacité antitumorale dans un modèle de xénogreffe sous-cutanée U87MG de souris nude et un modèle de xénogreffe orthotopique U87MG de souris nude. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04539327 | Completed | Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Cancer |
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario|Clovis Oncology Inc. |
July 29 2020 | -- |
| NCT04209595 | Active not recruiting | Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
April 8 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04179396 | Completed | Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer |
pharmaand GmbH |
December 5 2019 | Phase 1 |
| NCT03824704 | Terminated | Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|High Grade Serous Carcinoma|Endometrioid Adenocarcinoma |
pharmaand GmbH|Bristol-Myers Squibb|Foundation Medicine |
August 23 2019 | Phase 2 |
| NCT03840200 | Completed | Breast Cancer|Prostate Cancer|Ovarian Cancer |
Hoffmann-La Roche |
June 12 2019 | Phase 1 |