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Rucaparib (AG-014699) PARP Inhibiteur

Réf. CatalogueS4948

Rucaparib est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP.
Rucaparib (AG-014699) PARP Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 323.36

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.91%
99.91

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 323.36 Formule

C19H18FN3O

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 283173-50-2 -- Stockage des solutions mères

Synonymes AG014699, PF01367338 Smiles CNCC1=CC=C(C=C1)C2=C3CCNC(=O)C4=C3C(=CC(=C4)F)[NH]2

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 65 mg/mL (201.01 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PARP1
(Cell-free assay)
1.4 nM(Ki)
In vitro

Le Rucaparib, l'inhibiteur de PARP, présente un effet antiprolifératif synergique en améliorant l'apoptose et les dommages à l'ADN et en réduisant la réparation par recombinaison homologue (HR) dans le GBM BRCA-compétent lorsqu'il est combiné avec l'inhibiteur de PI3K BKM120.

In vivo

Le Rucaparib combiné au BKM120 améliore l'efficacité antitumorale dans un modèle de xénogreffe sous-cutanée U87MG de souris nude et un modèle de xénogreffe orthotopique U87MG de souris nude.

Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04539327 Completed
Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Cancer
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario|Clovis Oncology Inc.
July 29 2020 --
NCT04209595 Active not recruiting
Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 8 2020 Phase 1|Phase 2
NCT04179396 Completed
Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
pharmaand GmbH
December 5 2019 Phase 1
NCT03824704 Terminated
Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|High Grade Serous Carcinoma|Endometrioid Adenocarcinoma
pharmaand GmbH|Bristol-Myers Squibb|Foundation Medicine
August 23 2019 Phase 2
NCT03840200 Completed
Breast Cancer|Prostate Cancer|Ovarian Cancer
Hoffmann-La Roche
June 12 2019 Phase 1