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Zamaporvint (RXC004) Inhibiteur de Wnt/beta-catenin

Réf. Catalogue: E1486

Zamaporvint (RXC004) est un inhibiteur oralement actif et sélectif de Wnt. Ce composé cible l'o-acyltransférase Porcupine liée à la membrane et inhibe la palmitoylation, la sécrétion et l'activation de la voie du ligand Wnt. Il présente de puissants effets antiprolifératifs dans les lignées cellulaires colorectales et pancréatiques dépendantes du ligand Wnt et possède de multiples mécanismes antitumoraux.
Zamaporvint (RXC004) Wnt/beta-catenin Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 439.39

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.04%
99.04

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 439.39 Formule

C21H16F3N7O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1900754-56-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 88 mg/mL (200.27 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Wnt
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04907539 Completed
Colorectal Cancer
Redx Pharma Plc
November 8 2021 Phase 2
NCT03447470 Active not recruiting
Cancer|Solid Tumor
Redx Pharma Plc
March 18 2019 Phase 1