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Réf. Catalogue: S3187
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Autre IGF-1R Inhibiteurs | Linsitinib (OSI-906) BMS-536924 NVP-AEW541 BMS-754807 Picropodophyllin (AXL1717) AG-1024 GSK1904529A NVP-ADW742 NT157 PQ 401 |
| Poids moléculaire | 483.54 | Formule | C24H25N3O6S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 781628-99-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(200.6 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MondoA
TXNIP
ARRDC4
TAG
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| In vitro |
SBI-477, qui inhibe de manière coordonnée la synthèse des triacylglycerides (TAG) et améliore l'absorption basale du glucose dans les myocytes squelettiques humains, stimule la signalisation de l'insuline en désactivant le facteur de transcription MondoA, entraînant une expression réduite des suppresseurs de la voie de l'insuline protéine interagissant avec la thiorédoxine (TXNIP) et protéine contenant un domaine d'arrestine 4 (ARRDC4). |
Références |