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SBI-477 inhibitor de IGF-1R

Réf. Catalogue: S3187

SBI-477 is an insulin signaling inhibitor that deactivates the transcription factor MondoA, leading to reduced expression of the insulin pathway suppressors thioredoxin-interacting protein (TXNIP) and arrestin domain-containing 4 (ARRDC4). This compound inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes.
SBI-477 IGF-1R inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 483.54

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.01%
99.01

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 483.54 Formule

C24H25N3O6S

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 781628-99-7 -- Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 97 mg/mL (200.6 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MondoA
TXNIP
ARRDC4
TAG
In vitro

SBI-477, qui inhibe de manière coordonnée la synthèse des triacylglycerides (TAG) et améliore l'absorption basale du glucose dans les myocytes squelettiques humains, stimule la signalisation de l'insuline en désactivant le facteur de transcription MondoA, entraînant une expression réduite des suppresseurs de la voie de l'insuline protéine interagissant avec la thiorédoxine (TXNIP) et protéine contenant un domaine d'arrestine 4 (ARRDC4).

Références