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Sodium oxamate LDH Inhibiteur

Name: Sodium oxamate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6871
Rating: 5 (26 reviews)

Réf. CatalogueS6871

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) est un inhibiteur de la lactate dehydrogenase (LDH) qui inhibe spécifiquement la LDH-A. Ce composé induit un arrêt du cycle cellulaire G2/M via la régulation négative de la voie CDK1/cyclin B1 et promeut l'apoptosis par l'amélioration de la génération mitochondriale de ROS.

Sodium oxamate LDH Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 111.03

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 98.03%

98.03

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre LDH Inhibiteurs	AZ-33 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Concentration	Temps d'incubation	Formulation	Description de l'activité	PMID
insect cells	Function assay		10 mins		Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM	23628333
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	111.03	Formule	C₂H₂NNaO₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	565-73-1	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt			Smiles	C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Water : 75 mg/mL (超声助溶)

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	LDHA ROS CDK1
In vitro	Sodium oxamate, un inhibiteur spécifique de LDH-A, améliore les effets suppresseurs des inhibiteurs de PARP sur le cancer de l'ovaire sans mutations BRCA, favorisant remarquablement les effets inhibiteurs des inhibiteurs de PARP sur les cellules de cancer de l'ovaire à BRCA sauvage.
In vivo	Sodium oxamate réduit la croissance du cancer colorectal chez les souris CRC, en restaurant les protéines fonctionnelles MMR sous-régulées.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064966/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8751605/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03883360	Withdrawn	Schizophrenia Spectrum Disorders\|Cannabis Use	University of Maryland Baltimore\|Sheppard Pratt Health System\|University of California Los Angeles	January 2050	Phase 2
NCT03643367	Not yet recruiting	Shock Septic	University of Zurich\|Kantonsspital Münsterlingen\|Triemli Hospital\|Waid City Hospital Zurich	January 2025	Phase 2
NCT05657925	Not yet recruiting	Sleep Syncope	University of Calgary	December 1 2024	Phase 3
NCT05771922	Recruiting	Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases	Woman''s Health University Hospital Egypt	November 30 2024	--
NCT05854212	Not yet recruiting	Food Insecurity\|Dietary Quality\|Behavioral Economics\|Implementation Science	Massachusetts General Hospital	November 2024	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):