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Sodium stibogluconate inhibitor de phosphatase

Réf. Catalogue: S2435

Sodium stibogluconate (SSG, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001), a pentavalent antimony derivative, is a potent and selective inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTPase). This compound inhibits 99% of Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 (SHP-1) activity at 10 μg/ml and similar degrees of inhibition of SHP-2 and PTP1B requires 100 μg/ml. This chemical is a drug used in treatment of leishmaniasis.
Sodium stibogluconate phosphatase inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 907.88

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.74%
99.74

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 907.88 Formule

C12H35Na3O26Sb2

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 16037-91-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes SSG, Stibogluconate sodium, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001 Smiles O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].OCC(O)C1O[Sb]2(O)(OC1C(O2)C([O-])=O)O[Sb]34([O-])OC(C(O)CO)C(O3)C(O4)C([O-])=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
SHP-1
SHP-2
PTP1B
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05957978 Recruiting
Primary Visceral Leishmaniasis
Drugs for Neglected Diseases|Novartis Pharmaceuticals
 April 3 2024 Phase 2
NCT02905435 Completed
Burns
PolyNovo Biomaterials Pty Ltd.|PPD|Department of Health and Human Services|Biomedical Advanced Research and Development Authority
 November 5 2016 Not Applicable