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AMG 510 (Sotorasib) inhibiteur de KRAS-G12C

Réf. CatalogueS8830

Le Sotorasib (AMG510) est un puissant inhibiteur covalent de KRAS G12C avec une activité antinéoplasique potentielle.Cet AMG510 est un composé chiral.
AMG 510 (Sotorasib) KRas Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 560.59

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Produits souvent utilisés avec AMG 510 (Sotorasib)

Adagrasib (MRTX849)

This compound and Adagrasib increase CD3/4/8+ T-cell tumor infiltration and decrease myeloid suppressor cell populations in vivo.

ARS-1620

ARS-1620 and this compound are KRAS inhibitors that offer the potential to overcome resistance mechanisms in KRAS-driven cancers.

Tepotinib (EMD-1214063)

Tepotinib and this compound combination significantly inhibits tumor growth and results in tumor regression in mice bearing subcutaneous NCI-H358 tetON-MET xenografts.

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 560.59 Formule

C30H30F2N6O3

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2296729-00-3 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1CN(CCN1C2=NC(=O)N(C3=NC(=C(C=C32)F)C4=C(C=CC=C4F)O)C5=C(C=CN=C5C(C)C)C)C(=O)C=C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (178.38 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
K-Ras(G12C)
In vitro

Le Sotorasib (AMG510) inhibe l'échange de nucléotides catalysé par SOS1 du KRAS recombinant mutant (G12C/C118A), mais a eu un effet minimal sur le KRAS (C118A). Il altère également sélectivement la viabilité des lignées mutantes de KRAS p.G12C, mais n'affecte pas les lignées cellulaires avec d'autres mutations de KRAS.

In vivo

Dans les modèles tumoraux précliniques, le Sotorasib (AMG510) se lie rapidement et irréversiblement au KRAS (G12C), assurant une suppression durable de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Administré par voie orale (une fois par jour) en monothérapie, il est capable d'induire une régression tumorale dans des modèles murins de cancer KRASG12C.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573474/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot ERK EGFR / AKT / MEK / ERK / Vinculin EGFR / RAS / MEK / DUSP6 / CyclinD1 / Vinculin pMEK / pERK / pAKT / HSP90
S8830-WB-1
32430388

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06061523 Withdrawn
Healthy Participants
Amgen
July 15 2024 Phase 1
NCT05920356 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Amgen
November 16 2023 Phase 3
NCT06314763 Completed
Drug Drug Interaction Study
Radboud University Medical Center|Amgen
November 9 2023 Phase 4
NCT05497557 Completed
Healthy Volunteers
Amgen
July 14 2022 Phase 1