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Réf. CatalogueS7725
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Autre CSF-1R Inhibiteurs | GW2580 PLX5622 Sulfatinib Ki20227 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382 Chiauranib |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| mouse M-NFS-60 cells | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against mouse M-NFS-60 cells harboring CSF1, EC50 = 0.071 μM. | 29293000 | |||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 398.48 | Formule | C20H22N4O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 953769-46-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CSF-1R
(Cell-free assay) 1 nM
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|---|---|
| In vitro |
Dans les macrophages dérivés de la moelle osseuse (BMDM), le Sotuletinib (BLZ945) inhibe spécifiquement la prolifération dépendante de CSF-1 avec une EC50 de 67 nM, et diminue la phosphorylation de CSF-1R. Il bloque les effets réciproques entre les macrophages et les cellules de gliome sur la survie, la prolifération et/ou la polarisation de chacun pour promouvoir la tumorigenèse. |
| In vivo |
Chez les souris porteuses de gliome, le Sotuletinib (BLZ945) bloque la progression tumorale et améliore significativement la survie via l'inhibition de CSF-1R. Il inhibe également la croissance tumorale orthotopique des sphères tumorales proneurales dérivées de patients et des lignées cellulaires in vivo. Ce composé (200 mg/kg, p.o.) diminue la croissance des cellules malignes dans le modèle de carcinogenèse mammaire induite par le virus de la tumeur mammaire de la souris et l'antigène T moyen du polyomavirus (MMTV-PyMT) et dans le modèle transgénique de carcinogenèse cervicale exprimant la kératine 14 du papillomavirus humain de type 16 (K14-HPV-16). |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pCSF1R / tCSF1R / pAKT / tAKT / p-mTOR / mTOR / pERK / ERK / p-NFKB / NFKB / p-P70S6K / P70S6K / Arg-1 |
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30956894 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04066244 | Active not recruiting | Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
December 30 2019 | Phase 2 |
| NCT02829723 | Terminated | Advanced Solid Tumors |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
October 21 2016 | Phase 1|Phase 2 |
Question 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?
Réponse :
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.
Question 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?
Réponse :
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.