pour la recherche uniquement
Réf. Catalogue: S1460
| Cibles apparentées | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Autre JNK Inhibiteurs | CC-90001 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) JNK Inhibitor IX Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII BI-78D3 Polyphyllin I DTP3 CC-401 Hydrochloride |
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(272.44 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur SP600125 solubilité dans le DMSO ou l'eau
En savoir plus sur SP600125 concentrations de travail pour le traitement des cultures cellulaires
| Informations | SP600125 is a potent, selective, and reversible ATP-competitive JNK inhibitor. It affects JNK/c-Jun and MAPK signaling pathways by blocking JNK phosphorylation and c-Jun activation, effectively inhibiting inflammation, cell proliferation, and apoptosis in various cells. |
|---|---|
|
En savoir plus sur SP600125 IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
|
| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 220.23 | Formule | C14H8N2O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 129-56-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Nsc75890 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C3=NNC4=CC=CC(=C43)C2=O | ||
Question 1:
how to reconstitute the inhibitor for in vivo studies?
Réponse :
It can be dissolved in 5% DMSO/corn oil at 5 mg/ml as a clear solution for injection. For oral administration, this compound dissolved in vehicle 30% PEG400/0.5% Tween80/5%Propylene glycol, at 30mg/ml is a suspension and can be used.