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Streptozotocin (STZ) Antibiotic

Name: Streptozotocin (STZ)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1312
Rating: 5 (32 reviews)

Réf. CatalogueS1312

La Streptozotocin (STZ) est un composé de glucosamine-nitrosourée dérivé de Streptomyces achromogenes, qui est un agent méthylant l'ADN, cancérigène, antibiotique et inducteur de diabète. Elle induit l'autophagie et l'apoptose. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de diabète.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation.

Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 265.22

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.64%

99.64

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	265.22	Formule	C₈H₁₅N₃O₇	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS	18883-66-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats petits et préemballés. Reconditionner dès réception.
Synonymes	NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ			Smiles	CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Citrate buffer Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	10.000mg/ml (37.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of the product to 1 ml of citric acid buffer (PH=4.0-4.5), mix evenly to clarify it, please prepare it for immediate use, and the dissolved STZ solution should be protected from light. And use it within 30 minutes!
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	La Streptozotocin (STZ) méthyle directement l'ADN et est hautement génotoxique, produisant des cassures de brins d'ADN, des sites alcali-labiles, une synthèse non programmée de l'ADN, des adduits d'ADN, des aberrations chromosomiques, des micronoyaux, des échanges de chromatides sœurs et la mort cellulaire. Les radicaux libres sont impliqués dans la production de dommages à l'ADN et aux chromosomes par ce composé. Elle est toxique pour les cellules bêta pancréatiques. Une exposition à 15 mM de Streptozotocin pendant 1 heure suivie d'une période de récupération de 24 heures induit l'apoptose dans la lignée cellulaire bêta pancréatique murine, INS-1. À 30 mM, elle provoque la nécrose (22 %) ainsi que l'apoptose (17 %) des cellules.
In vivo	La Streptozotocin (STZ) est souvent utilisée pour induire le diabète sucré chez les animaux d'expérimentation. Elle s'accumule sélectivement dans les cellules bêta pancréatiques via le transporteur de glucose GLUT 2 de faible affinité. L'injection de ce composé (60 mg/kg) pendant 4 mois induit une dégranulation rapide des cellules bêta sans nécrose, le développement de cataractes et l'accumulation de glycogène dans les tubules contournés proximaux du rein. À une dose de 100 mg/kg, elle produit des lésions dans les cellules exocrines du pancréas et la persistance de petits granules, éventuellement sécrétoires, dans la zone de Golgi des cellules bêta chez les rats atteints de 'Streptozotocin diabetes'. Ce composé s'est avéré cancérigène chez le rat, la souris et le hamster. Une administration unique est capable d'induire des tumeurs rénales, hépatiques, pulmonaires, pancréatiques, utérines et hépatiques chez le hamster. L'injection intrapéritonéale de STZ (100-150 mg/kg) chez des rats Wistar Kyoto normotendus (WKY) pendant 12 mois induit une carcinogenèse avec une incidence tumorale de 70 % dans le foie, 20 % dans le rein et 10 % dans le foie et le rein.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):