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Streptozotocin (STZ) Antibiotic

Réf. Catalogue: S1312

La Streptozotocin (STZ) est un composé de glucosamine-nitrosourée dérivé de Streptomyces achromogenes, qui est un agent méthylant l'ADN, cancérigène, antibiotique et inducteur de diabète. Elle induit l'autophagie et l'apoptose. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de diabète.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation.
Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 265.22

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.64%
99.64

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 265.22 Formule

C8H15N3O7

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS 18883-66-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats petits et préemballés. Reconditionner dès réception.
Synonymes NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ Smiles CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Streptozotocin (STZ) directly methylates DNA and is highly genotoxic, producing DNA strand breaks, alkali-labile sites, unscheduled DNA synthesis, DNA adducts, chromosomal aberrations, micronuclei, sister chromatid exchanges, and cell death. Free radicals are involved in the production of DNA and chromosome damage by this compound.

It is toxic to pancreatic beta cell. Exposed to 15 mM Streptozotocin for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period induces apoptosis in murine pancreatic beta cell line, INS-1. At 30 mM, it causes the cells to undergo necrosis (22%) as well as apoptosis (17%).
In vivo

Streptozotocin (STZ) is often used to induce diabetes mellitus in experimental animals. It is selectively accumulated in pancreatic beta cells via the low-affinity GLUT 2 glucose transporter. Injection of this compound (60 mg/kg) for 4 month induces rapid degranulation of beta cells without necrosis, development of cataracts and accumulation of glycogen in the proximal convoluted tubules of the kidney. At a dose of 100 mg/kg, it produces lesions in the exocrine cells of the pancreas, and persistence of small, possibly secretory, granules in the Golgi zone of beta cells in rats of ‘Streptozotocin diabetes’.

This compound is found to be carcinogenic in rats, mice and hamster. A single administration is able to induce tumors in kidney, liver, lung, pancreas, uterine and liver tumors in hamster. Intraperitoneally injected with STZ (100-150 mg/kg) for normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) for 12 months induces carcinogenesis with tumors incidence of 70% in liver, 20% in kidney and 10% in liver and kidney.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/